CAS 754193-08-3

N-(4-amino-2-chlorphenyl)propanamid

Beschreibung:

N-(4-amino-2-chlorphenyl)propanamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 754193-08-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und einen substituierten aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propanamid-Rückgrat auf, bei dem der Amidstickstoff an eine 4-Amino-2-chlorphenylgruppe gebunden ist, was auf die Anwesenheit sowohl einer Aminogruppe als auch eines Chloratoms im aromatischen Ring hinweist. Die Chlorersetzung beeinflusst typischerweise die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen verbessert. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und nucleophilen Substitutionen, beteiligt sein könnte. Insgesamt stellt N-(4-amino-2-chlorphenyl)propanamid eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben könnten.

Formel: C₉H₁₁ClN₂O

InChl: InChI=1/C9H11ClN2O/c1-2-9(13)12-8-4-3-6(11)5-7(8)10/h3-5H,2,11H2,1H3,(H,12,13)

SMILES: CCC(=Nc1ccc(cc1Cl)N)O