4-Fluoro-2,5-pyrimidinediamine, with the CAS number 7542-39-4, is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 2 and 5. The presence of a fluorine atom at position 4 contributes to its unique reactivity and potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. This compound typically exhibits properties such as being a solid at room temperature, with moderate solubility in polar solvents due to the presence of amino groups that can engage in hydrogen bonding. Its functional groups, specifically the amino (-NH2) groups, make it a versatile intermediate in organic synthesis, particularly in the development of biologically active molecules. Additionally, the fluorine substituent can enhance the lipophilicity and metabolic stability of derivatives formed from this compound. Safety data indicates that, like many nitrogen-containing heterocycles, it should be handled with care, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

4-Fluoro-2,5-pyrimidinediamine

4-Fluor-2,5-pyrimidindiamin, mit der CAS-Nummer 7542-39-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 2 und 5 enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Ihre funktionellen Gruppen, insbesondere die Amino (-NH2)-Gruppen, machen sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Darüber hinaus kann der Fluorsubstituent die Lipophilie und die metabolische Stabilität der aus dieser Verbindung gebildeten Derivate verbessern. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen, Vorsicht geboten ist, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

7542-39-4: 4-Fluor-2,5-pyrimidindiamin, mit der CAS-Nummer 7542-39-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 2 und 5 enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Ihre funktionellen Gruppen, insbesondere die Amino (-NH2)-Gruppen, machen sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Darüber hinaus kann der Fluorsubstituent die Lipophilie und die metabolische Stabilität der aus dieser Verbindung gebildeten Derivate verbessern. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen, Vorsicht geboten ist, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 7542-39-4

4-Fluor-2,5-pyrimidindiamin