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CAS 754226-40-9

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung enthält mehrere funktionelle Gruppen, einschließlich Phenyl- und Methoxysubstituenten, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beitragen. Die Anwesenheit des Boratoms ermöglicht eine einzigartige Reaktivität, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Die Tetramethylgruppen verbessern ihre Löslichkeit und Stabilität, während die Phenylmethoxygruppe ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung in den Bereichen der medizinischen Chemie und der organischen Elektronik von Interesse, wo Borverbindungen häufig aufgrund ihrer besonderen Eigenschaften eingesetzt werden. Ihre spezifischen Anwendungen können je nach ihrer Reaktivität und der Anwesenheit von Substituenten, die an weiteren chemischen Umwandlungen teilnehmen können, variieren.
Formel:C19H23BO3
InChl:InChI=1S/C19H23BO3/c1-18(2)19(3,4)23-20(22-18)16-10-12-17(13-11-16)21-14-15-8-6-5-7-9-15/h5-13H,14H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=KMKOKPUXZWBMEI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=C(OCC3=CC=CC=C3)C=C2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • 2-(4-Benzyloxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-Benzyloxyphenylboronic Acid Pinacol Ester
  • 4-BenzyloxyphenylboronicAcidPinacolEster
  • 2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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