CAS 75438-70-9

4,6-Dichlor-2-cyclopropyl-5-pyrimidinamin

Beschreibung:

4,6-Dichlor-2-cyclopropyl-5-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 4 und 6 des Pyrimidinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Cyclopropylgruppe an der Position 2 führt zu Spannungen und einzigartigen sterischen Eigenschaften, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere als antitumorale oder antivirale Substanz, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Synthese von Nukleinsäuren zu stören. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Bindungsaffinitäten aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung je nach Umweltbedingungen variieren, was wichtige Faktoren sind, die sowohl in Labor- als auch in therapeutischen Kontexten berücksichtigt werden müssen.

Formel: C₇H₇Cl₂N₃

InChl: InChI=1S/C7H7Cl2N3/c8-5-4(10)6(9)12-7(11-5)3-1-2-3/h3H,1-2,10H2

InChI Key: InChIKey=OAIPRQSPYGPMAG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=NC(=NC(Cl)=C1N)C2CC2

Synonyme:

• 4,6-Dichloro-2-cyclopropyl-5-pyrimidinamine
• 5-Pyrimidinamine, 4,6-dichloro-2-cyclopropyl-