CAS 75457-13-5

8-Chinolinol, 3-methyl-

Beschreibung:

8-Chinolinol, 3-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 8 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 3 des Chinolins auf. Sie ist typischerweise ein blassgelbes bis braunes Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe verleiht bestimmte chemische Eigenschaften, wie die Fähigkeit, Chelate mit Metallionen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Reagenz in der analytischen Chemie und als potenzielles antimikrobielles Mittel. Darüber hinaus werden 8-Quinolinol-Derivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antifungaler und antibakterieller Eigenschaften. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, vorsichtig damit umgegangen werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 8-Chinolinol, 3-methyl- eine Verbindung von Interesse sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen.

Formel: C₁₀H₉NO

3-Methylquinolin-8-ol

CAS: 75457-13-5

Formel: C₁₀H₉NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 159.1846

Ref: IN-DA005KQP

3-Methylquinolin-8-ol

CAS: 75457-13-5

3-Methylquinolin-8-ol

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 159.18g/mol

Ref: 54-OR83890

3-Methylquinolin-8-ol

CAS: 75457-13-5

Formel: C₁₀H₉NO

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 159.188

Ref: 10-F453803

3-Methyl-8-hydroxyquinoline

Kontrolliertes Produkt

CAS: 75457-13-5

Formel: C₁₀H₉NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 159.18

Ref: TR-M323360

3-Methyl-8-hydroxyquinoline

CAS: 75457-13-5

3-Methyl-8-hydroxyquinoline (3MQ) is a chemical compound that has been shown to be an inhibitor of the enzyme cyclen. 3MQ binds to the active site of cyclen and blocks the binding of calcium ions, preventing the formation of calcium complexes with cyclen. This inhibition leads to a decrease in cyclen activity and an increase in the synthesis of protein. 3MQ has also been shown to be potent inhibitor against chloride ion currents through voltammetry experiments. It was found that its redox potential is very low, which suggests that it can be used as a probe for electron transfer reactions in cells. The photophysical properties of 3MQ have also been studied and it was found that this molecule absorbs light at wavelengths between 400–600 nm, which may lead to its use as a photosensitizer or photoantagonist for photodynamic therapy.

Formel: C₁₀H₉NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 159.18 g/mol

Ref: 3D-ADA45713