CAS 7547-97-9

(1E)-prop-1-en-1-ylboronsäure

Beschreibung:

(1E)-prop-1-en-1-ylboronsäure, auch bekannt als Allylboronsäure, ist eine organoboronverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Allylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene chemische Reaktionen macht. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Reaktionen wie der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen wertvoll ist. Darüber hinaus bietet die Anwesenheit der Doppelbindung in der Allylgruppe Reaktivität, die weitere Transformationen ermöglicht. (1E)-prop-1-en-1-ylboronsäure wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da es in der Lage ist, stabile Komplexe mit Diolen zu bilden und in der Synthese komplexer organischer Moleküle nützlich ist. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Boronsäuren Reizstoffe sein können und Umweltgefahren darstellen können.

Formel: C₃H₇BO₂

InChl: InChI=1/C3H7BO2/c1-2-3-4(5)6/h2-3,5-6H,1H3/b3-2+

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS: 7547-97-9

Formel: C₃H₇BO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 85.8975

Ref: IN-DA0032DC

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS: 7547-97-9

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 85.90g/mol

Ref: 54-OR361670

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS: 7547-97-9

Trans-1-propenylboronic acid is a boronic acid that can be used to synthesize chiral compounds. It is a product of the Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction and has been shown to inhibit the activity of aldehyde oxidase. Trans-1-propenylboronic acid is reusable, which makes it an economical alternative to other boronic acids. The enantiomer of trans-1-propenylboronic acid can be obtained by the Suzuki coupling reaction with a variety of different electrophiles. This product also forms hydrogen bonds with the substrate and has shown anti-inflammatory effects in mice. Trans-1-propenylboronic acid can also undergo oxidation, reduction, or cyclization reactions and can form monosubstituted alicyclic products.

Formel: C₃H₇BO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 85.9 g/mol

Ref: 3D-FT160654

Prop-1-en-1-ylboronic acid

CAS: 7547-97-9

Formel: C₃H₇BO₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 85.9

Ref: 10-F217423