N-chlorocarbonylazetidine is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a four-membered azetidine ring and a chlorocarbonyl functional group. This compound typically exhibits properties associated with both azetidine derivatives and chlorinated carbonyl compounds. It is likely to be a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. The presence of the chlorocarbonyl group suggests that it may be reactive, particularly towards nucleophiles, making it of interest in synthetic organic chemistry. Its reactivity can facilitate various chemical transformations, including acylation and chlorination reactions. Additionally, N-chlorocarbonylazetidine may have applications in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals, owing to the azetidine ring's role in enhancing biological activity. Safety considerations are important when handling this compound, as it may pose hazards typical of chlorinated compounds, including toxicity and potential environmental impact. Proper storage and handling protocols should be followed to mitigate risks associated with its use.

N-chlorocarbonylazetidine

N-Chlorcarbonylazetidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen viergliedrigen Azetidinring und eine Chlorcarbonylfunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Azetidinderivaten als auch mit chlorierten Carbonylverbindungen verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff vorliegt. Die Anwesenheit der Chlorcarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie reaktiv sein könnte, insbesondere gegenüber Nucleophilen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Ihre Reaktivität kann verschiedene chemische Transformationen erleichtern, einschließlich Acylierungs- und Chlorierungsreaktionen. Darüber hinaus könnte N-Chlorcarbonylazetidin Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien haben, da die Rolle des Azetidinrings die biologische Aktivität verbessert. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie typische Gefahren chlorierter Verbindungen darstellen kann, einschließlich Toxizität und potenzieller Umweltauswirkungen. Es sollten geeignete Lagerungs- und Handhabungsprotokolle befolgt werden, um die mit ihrer Verwendung verbundenen Risiken zu mindern.

75485-12-0: N-Chlorcarbonylazetidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen viergliedrigen Azetidinring und eine Chlorcarbonylfunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Azetidinderivaten als auch mit chlorierten Carbonylverbindungen verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff vorliegt. Die Anwesenheit der Chlorcarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie reaktiv sein könnte, insbesondere gegenüber Nucleophilen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Ihre Reaktivität kann verschiedene chemische Transformationen erleichtern, einschließlich Acylierungs- und Chlorierungsreaktionen. Darüber hinaus könnte N-Chlorcarbonylazetidin Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien haben, da die Rolle des Azetidinrings die biologische Aktivität verbessert. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie typische Gefahren chlorierter Verbindungen darstellen kann, einschließlich Toxizität und potenzieller Umweltauswirkungen. Es sollten geeignete Lagerungs- und Handhabungsprotokolle befolgt werden, um die mit ihrer Verwendung verbundenen Risiken zu mindern.

CAS 75485-12-0

N-Chlorcarbonylazetidin

Azetidine-1-Carbonyl Chloride

Ref: IN-DA01DWNE

Azetidine-1-carbonyl chloride

Ref: 54-OR1073154