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CAS 75498-93-0

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BOC-D-HIS(BOC)-OH

Beschreibung:
BOC-D-HIS(BOC)-OH, auch bekannt als Nα,Nα-Bis(benzyloxycarbonyl)-L-Histidin, ist eine geschützte Form der Aminosäure Histidin, die häufig in der Peptidsynthese und Biochemie verwendet wird. Diese Verbindung weist zwei benzyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppen auf, die dazu dienen, die Amino- und Carboxylgruppen während chemischer Reaktionen zu schützen und unerwünschte Nebenreaktionen zu verhindern. Die Anwesenheit der Histidin-Seitenkette, die einen Imidazolring enthält, ermöglicht einzigartige Wechselwirkungen, wie die Koordination von Metallionen und die Protonierung, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen wertvoll macht. BOC-D-HIS(BOC)-OH ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich, jedoch weniger löslich in Wasser. Seine Stabilität unter Standardlaborbedingungen macht es geeignet für die Verwendung in der Peptidsynthese, wo es deprotected werden kann, um funktionelle Histidinreste in Peptiden zu erzeugen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen chemischen Substanzen, um seine Integrität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C16H25N3O6
Synonyme:
  • N,1-Bis-Boc-D-histidine
  • N-ALPHA,N-IM-DI-T-BUTOXYCARBONYL-D-HISTIDINE
  • 1,Nα-bis-tert-butoxycarbonyl-histidine
  • D-Histidine, N,1-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
  • N,1-Bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-D-histidine
  • BOC-D-HIS(BOC)-OH
  • Nα,Nim-Bis-Boc-D-histidine benzene
  • (R)-3-(1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-imidazol-4-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
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