CAS 75498-96-3
:Cefminox-Natrium
Beschreibung:
Cefminox-Natrium ist ein semisynthetisches Cephalosporin-Antibiotikum, das unter die breitere Kategorie der Beta-Lactam-Antibiotika fällt. Es wird hauptsächlich wegen seiner antibakteriellen Eigenschaften eingesetzt und ist wirksam gegen eine Reihe von grampositiven und gramnegativen Bakterien. Cefminox-Natrium wirkt, indem es die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmt, was zu Zelllyse und Tod führt. Diese Verbindung wird typischerweise durch Injektion verabreicht und wird häufig in klinischen Umgebungen zur Behandlung verschiedener Infektionen eingesetzt, einschließlich solcher der Atemwege, der Haut und der Weichteile. Sein pharmakokinetisches Profil umfasst eine gute Gewebedurchdringung und eine relativ kurze Halbwertszeit, was mehrere Dosen für eine anhaltende therapeutische Wirkung erforderlich macht. Cefminox-Natrium wird im Allgemeinen gut vertragen, kann jedoch wie andere Antibiotika Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen oder gastrointestinale Störungen verursachen. Es ist wichtig, dieses Antibiotikum umsichtig zu verwenden, um die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu verhindern. Wie bei allen Medikamenten sollte die Anwendung durch Empfindlichkeitstests und klinisches Urteil geleitet werden.
Formel:C16H21N7O7S3·Na
InChl:InChI=1S/C16H21N7O7S3.Na/c1-22-15(19-20-21-22)33-4-7-3-32-14-16(30-2,13(29)23(14)10(7)12(27)28)18-9(24)6-31-5-8(17)11(25)26;/h8,14H,3-6,17H2,1-2H3,(H,18,24)(H,25,26)(H,27,28);/t8-,14-,16+;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=PCFNCVRMULUNFA-YNJMIPHHSA-N
SMILES:N(C(CSC[C@H](C(O)=O)N)=O)[C@@]1(OC)[C@@]2(N(C1=O)C(C(O)=O)=C(CSC=3N(C)N=NN3)CS2)[H].[Na]
Synonyme:- (6R,7S)-7-[[[[(2S)-2-Amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid sodium salt
- (6R-(6Alpha,7Alpha))-7-((((2-Amino-2-Carboxyethyl)Thio)Acetyl)Amino)-7-Methoxy-3-(((1-Methyl-1H-Tetrazol-5-Yl)Thio)Methyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo(4.2.0)Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid Monosodium Salt
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[2-[[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, sodium salt (1:1), (6R,7S)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[(2-amino-2-carboxyethyl)thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, monosodium salt, [6R-[6α,7α,7(S*)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, monosodium salt, (6R,7S)-
- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[2-[[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, sodium salt, (6R,7S)- (1:1)
- 7beta-[2-[2(S)-Amino-2-carboxyethylthio]acetamido]-7alpha-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid sodium salt
- Alteporina
- Cefminox sodium
- Cefminox sodium salt
- Meicelin
- Mt-141
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5 Produkte.
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-[[[(2-amino-2-carboxyethyl)thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, sodium salt, [6R-[6a,7a,7(S*)]]-
CAS:Formel:C16H21N7NaO7S3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:542.5654Cefminox Sodium Salt
CAS:Formel:C16H20N7O7S3·NaFarbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:518.57 22.99Cefminox Sodium Heptahydrate
CAS:<p>Applications Cefminox is a semisynthetic broad spectrum cephamycin antibiotic. Antibacterial.<br>References Inouye, S., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 26, 722 (1984), Watanabe, T., et al.: Drugs Exp. Clin. Res., 10, 293 (1984), Tsuruoka, T., et al.: Eur. J. Biochem., 151, 209 (1985),<br></p>Formel:C16H34N7NaO14S3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:667.66Cefminox Sodium
CAS:<p>Cefminox Sodium is a beta-lactam antibiotic, which is synthesized through chemical modification of naturally occurring compounds. This product is classified as a second-generation cephalosporin, derived from cephalosporin C obtained from the fungus Acremonium. It exerts its mode of action by inhibiting bacterial cell wall synthesis. This occurs through the binding to penicillin-binding proteins, ultimately disrupting the cross-linking of peptidoglycan chains which are essential for bacterial cell wall integrity.</p>Formel:C16H20N7O7S3·NaReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:541.56 g/mol




