CAS 755026-96-1
:1,3,2-Dioxaborolan, 2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl- ist eine borhaltige heterocyclische Verbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Sauerstoffatome und ein Boratom in einem fünfgliedrigen Ring umfasst. Diese Verbindung weist eine substituierte Phenylgruppe auf, insbesondere eine 3-Methoxy-4-Nitrophenyl-Gruppe, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe verbessert ihre elektronenziehenden Eigenschaften, während die Methoxygruppe die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Tetramethylsubstitution am Dioxaborolan-Ring sorgt für sterische Hinderung, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für ihre potenzielle Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen, und kann als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Studienobjekt im Bereich der Organoborchemie.
Formel:C13H18BNO5
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2-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C13H18BNO5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:279.09673-Methoxy-4-nitrophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:<p>3-Methoxy-4-nitrophenylboronic acid, pinacol ester</p>Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:279.10g/mol2-(3-METHOXY-4-NITROPHENYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
CAS:Reinheit:97%Molekulargewicht:279.1000061


