CAS 755038-02-9

BI 2536

Beschreibung:

BI 2536 ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der hauptsächlich für seine Rolle als selektiver Inhibitor des Enzyms Polo-Like Kinase 1 (PLK1) bekannt ist, das entscheidend für die Zellteilung und -proliferation ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, den Zellzyklus zu stoppen und Apoptose in Krebszellen auszulösen, was sie zu einem interessanten Thema in der Krebsforschung und -therapie macht. BI 2536 hat in präklinischen Studien Wirksamkeit gegen verschiedene Krebsarten gezeigt, insbesondere bei solchen mit hoher PLK1-Expression. Die Substanz wird typischerweise in einer pharmazeutischen Formulierung verabreicht und wurde in klinischen Studien auf ihr Potenzial hin untersucht, die Wirksamkeit bestehender Krebsbehandlungen zu verbessern. Ihre chemische Struktur weist eine komplexe Anordnung auf, die zu ihrer Spezifität und Potenz als PLK1-Inhibitor beiträgt. Wie bei vielen experimentellen Arzneimitteln sind das Sicherheitsprofil und die Nebenwirkungen wichtige Überlegungen bei der Entwicklung und Anwendung in der Onkologie. Insgesamt stellt BI 2536 einen vielversprechenden Ansatz in der gezielten Krebstherapie dar, der sich auf die Modulation von Schlüsselregulationswegen in Tumorzellen konzentriert.

Formel: C₂₈H₃₉N₇O₃

InChl: InChI=1S/C28H39N7O3/c1-5-22-27(37)34(3)23-17-29-28(32-25(23)35(22)20-8-6-7-9-20)31-21-11-10-18(16-24(21)38-4)26(36)30-19-12-14-33(2)15-13-19/h10-11,16-17,19-20,22H,5-9,12-15H2,1-4H3,(H,30,36)(H,29,31,32)/t22-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=XQVVPGYIWAGRNI-JOCHJYFZSA-N

SMILES: C(C)[C@H]1N(C=2C(N(C)C1=O)=CN=C(NC3=C(OC)C=C(C(NC4CCN(C)CC4)=O)C=C3)N2)C5CCCC5

Synonyme:

• (R)-4-[(8-Cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl)amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)benzamide
• 4-[[(7R)-8-Cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl]amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)benzamide
• Benzamide, 4-(((7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl)amino)-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)-
• Bi 2356
• Bi2536
• BI 2536

BI 2536

CAS: 755038-02-9

Formel: C₂₈H₃₉N₇O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 521.6544

Ref: IN-DA00G2LA

(R)-4-((8-Cyclopentyl-7-Ethyl-5-Methyl-6-Oxo-5,6,7,8-Tetrahydropteridin-2-Yl)Amino)-3-Methoxy-N-(1-Methylpiperidin-4-Yl)Benzamide

CAS: 755038-02-9

(R)-4-((8-Cyclopentyl-7-Ethyl-5-Methyl-6-Oxo-5,6,7,8-Tetrahydropteridin-2-Yl)Amino)-3-Methoxy-N-(1-Methylpiperidin-4-Yl)Benzamide

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 521.65g/mol

Ref: 54-OR1023191

BI 2536

CAS: 755038-02-9

BI 2536

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 521.65g/mol

Ref: 54-BUP08614

(R)-BI-2536

CAS: 755038-02-9

Ref: 7W-GW0676

BI 2536

CAS: 755038-02-9

BI2536 is an effective Plk1 inhibitor (IC50: 0.83 nM). It has 4- and 11-fold greater selectivity than Plk2 and Plk3.

Formel: C₂₈H₃₉N₇O₃

Reinheit: 98% - 99.88%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 521.65

Ref: TM-T6173

BI 2536

CAS: 755038-02-9

BI 2536 is a protein kinase inhibitor that specifically blocks the activity of the protein Bcl-2-interacting killer (BIK) by binding to its ATP-binding site. It has been shown to induce apoptosis in cancer cells, including squamous cell carcinoma and HL60 cells. BI 2536 inhibits tumor growth in mice with solid tumours, such as sarcomas and carcinomas, by inducing autophagy. This drug also has an anti-inflammatory effect against mouse tumors through Toll-like receptor 9 activation. BI 2536 induces programmed cell death in cancer tissues by inhibiting the expression of the Mcl-1 protein.

Formel: C₂₈H₃₉N₇O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 521.65 g/mol

Ref: 3D-FFB03802