CAS 75513-56-3
:Methyl-5-methyl-2-hexenoat
Beschreibung:
Methyl-5-methyl-2-hexenoat, mit der CAS-Nummer 75513-56-3, ist eine organische Verbindung, die als Ester klassifiziert ist. Sie zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die eine methylesterfunktionelle Gruppe und ein Hexenoat-Rückgrat mit einer Doppelbindung umfasst. Diese Verbindung weist typischerweise einen angenehmen, fruchtigen Geruch auf, was sie für die Geschmacks- und Duftindustrie von Interesse macht. Methyl-5-methyl-2-hexenoat wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit sein. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln ist im Allgemeinen hoch, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der Kohlenwasserstoffkette begrenzt ist. Die Anwesenheit der Doppelbindung in ihrer Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Polymerisation und Additionsreaktionen. Wie bei vielen Estern kann sie auch in Gegenwart von Wasser sowie Säuren oder Basen hydrolysiert werden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C8H14O2
Synonyme:- 5-Methyl-2-hexenoic acid methyl ester
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Methyl 5-methyl-2-hexenoate
CAS:Formel:C8H14O2Reinheit:95.0%Farbe und Form:Liquid, ClearMolekulargewicht:142.198Methyl 5-methyl-2-hexenoate
CAS:Methyl 5-methyl-2-hexenoate is a stereoselective compound that is used as a reagent in organic synthesis. It can be prepared by the reaction of methyl 5-methylhexanoate with chloroacetic acid and potassium carbonate in methanol. The product is an enol ether that has a high degree of stereoselectivity and can be used to prepare esters, unsaturated esters, and conjugates.
Methyl 5-methyl-2-hexenoate can be used as an intermediate in the synthesis of various drugs, such as antihistamines, antibiotics, and anticancer drugs.Formel:C8H14O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:142.2 g/mol



