CAS 75532-25-1
:1H,3H-Thieno[3,4-c]furan-1,3-dion, 4,6-dihydro-
Beschreibung:
1H,3H-Thieno[3,4-c]furan-1,3-dion, 4,6-dihydro- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Thieno- und Furan-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Sie weist eine Dione-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Fähigkeit beiträgt, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Additionen und Cycloadditionen. Die Anwesenheit von Schwefel im Thieno-Ring kann ausgeprägte elektronische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen und der Materialwissenschaft beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der organischen Elektronik oder als Farbstoff macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen sind. Insgesamt ist 1H,3H-Thieno[3,4-c]furan-1,3-dion, 4,6-dihydro- eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in verschiedenen Forschungsbereichen.
Formel:C6H4O3S
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4,6-Dihydro-1H,3H-thieno[3,4-c]furan-1,3-dione
CAS:Formel:C6H4O3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:156.15924,6-Dihydro-1H,3H-thieno[3,4-c]furan-1,3-dione
CAS:4,6-Dihydro-1H,3H-thieno[3,4-c]furan-1,3-dioneReinheit:98%Molekulargewicht:156.16g/mol4,6-Dihydro-1H,3H-thieno[3,4-c]furan-1,3-dione
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6H4O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:156.159


