CAS 7554-78-1

2,4-Dichlormandelsäure

Beschreibung:

2,4-Dichlormandelsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Chloratome an den Positionen 2 und 4 des Mandelinsäuregerüsts aufweist. Diese Verbindung ist ein weißes kristallines Feststoff, das in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich ist, was ihre polare Natur aufgrund der Anwesenheit von Carbonsäure- und Hydroxylgruppen widerspiegelt. Sie zeigt saure Eigenschaften, die typisch für Carbonsäuren sind, und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Die Anwesenheit von Chlor-Substituenten kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann 2,4-Dichlormandelsäure als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer chemischer Verbindungen dienen. Ihre einzigartigen Eigenschaften und das Reaktivitätsprofil machen sie zu einer wertvollen Substanz in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, um potenzielle Gesundheitsrisiken zu vermeiden.

Formel: C₈H₆Cl₂O₃

InChl: InChI=1S/C8H6Cl2O3/c9-4-1-2-5(6(10)3-4)7(11)8(12)13/h1-3,7,11H,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=YBOCBYSVZOREGT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)(O)C1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1

Synonyme:

• NSC 409412
• Mandelic acid, 2,4-dichloro-
• 3-10-00-00479 (Beilstein Handbook Reference)
• 2,4-Dichloro-alpha-hydroxybenzeneacetic acid
• NSC 409412
• Mandelic acid, 2,4-dichloro-
• 2,4-Dichloro-α-hydroxybenzeneacetic acid
• Benzeneacetic acid, 2,4-dichloro-α-hydroxy-
• 2,4-Dichloromandelic acid
• BRN 2728753
• (2,4-dichlorophenyl)(hydroxy)acetic acid
• 2,4-Dichloromandelic acid

2,4-Dichloro-Mandelic Acid

CAS: 7554-78-1

Formel: C₈H₆Cl₂O₃

Molekulargewicht: 221.03

Ref: 4Z-S-0363

2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid

CAS: 7554-78-1

2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid (dichlophos) is a metabolite of the herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid. It is spontaneously generated in the cytosol and eliminated in the urine as its conjugate with glutathione. Dichlophos has been shown to inhibit the activity of glutathione transferase, which may be due to its ability to demethylate phospholipids and glutathione. Dichlophos has also been found to have an inhibitory effect on alkenyl and ketone metabolism, which may be due to its ability to block hydrogen phosphate synthesis. This compound has been shown to be metabolized by uronic acid oxidase in rats and humans, leading to the production of 2-keto-gluconic acid and hydrogen peroxide.

Formel: C₈H₆Cl₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 221.03 g/mol

Ref: 3D-HAA55478