CAS 75567-37-2
:Ingenolmebutat
Beschreibung:
Ingenolmebutat ist eine synthetische Verbindung, die aus dem Saft der Euphorbia peplus-Pflanze gewonnen wird und bekannt ist für ihre Verwendung in dermatologischen Anwendungen, insbesondere bei der Behandlung von aktinischer Keratose. Sie wird als Diterpenoid klassifiziert und weist einen einzigartigen Wirkmechanismus auf, der die Induktion des Zelltods in abnormalen Keratinozyten umfasst, während sie auch eine entzündliche Reaktion fördert, die bei der Beseitigung dieser Zellen hilft. Ingenolmebutat wird typischerweise als topisches Gel formuliert, das eine lokale Behandlung ermöglicht. Die Verbindung hat eine relativ kurze Halbwertszeit, was zu ihrem Sicherheitsprofil beiträgt, da die systemische Absorption minimal ist. Ihre Wirksamkeit wird ihrer Fähigkeit zugeschrieben, die Proteinkinase C zu aktivieren, was zu Apoptose und nachfolgenden immunvermittelten Reaktionen führt. Ingenolmebutat wird im Allgemeinen gut vertragen, obwohl einige Patienten lokale Hautreaktionen wie Erythem, Krusten oder Abschuppung erfahren können. Insgesamt stellt es einen neuartigen Ansatz im Umgang mit präkanzerösen Hautläsionen dar und bietet eine bequeme und effektive Option für die Patienten.
Formel:C25H34O6
InChl:InChI=1S/C25H34O6/c1-7-12(2)22(29)31-21-13(3)10-24-14(4)8-17-18(23(17,5)6)16(20(24)28)9-15(11-26)19(27)25(21,24)30/h7,9-10,14,16-19,21,26-27,30H,8,11H2,1-6H3/b12-7-/t14-,16+,17-,18+,19-,21+,24+,25+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=VDJHFHXMUKFKET-WDUFCVPESA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@]3(C(=O)[C@]([C@]4([C@@](C[C@H]3C)(C4(C)C)[H])[H])(C=C(CO)[C@H]1O)[H])C=C(C)[C@@H]2OC(/C(=C\C)/C)=O
Synonyme:- 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecene, 2-butenoic acid deriv.
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, (1aR,2S,5R,5aS,6S,8aS,9R,10aR)-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-yl ester, (2Z)-
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-yl ester, [1aR-[1aα,2β,5β,5aβ,6β(Z),8aα,9α,10aα]]-
- 3-Angeloylingenol
- Aids-416619
- Aids416619
- Euphorbia factor An<sub>1</sub>
- Euphorbia factor H<sub>1</sub>
- I3A
- Ingenol 3-angelate
- Ingenol 3-mebutate
- Ingenol mebutate
- Pep 005
- Picato
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Ingenol mebutate
CAS:<p>Ingenol mebutate activates PKC-α, -β, -γ, -δ, -ε (Kis 0.105-0.376 nM), has anti-inflammatory and antitumor effects.</p>Formel:C25H34O6Reinheit:99.76%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:430.53Ingenol Mebutate
CAS:Ingenol-3-angelate shows anticancer activity, and P-gp-mediated absorptive transport, dermal penetration, and vascular damage contribute to the anticancer activity of ingenol-3-angelate in vivo; it activates a broad range of PKC isoforms and induces apoptosis in acute myeloid leukemia cells by activating the PKC isoform PKCdelta. Ingenol-3-angelate suppresses HIV infection of primary CD4+ T cells through down-modulation of cell surface expression of HIV co-receptors. Ingenol-3-angelate emerges as a unique local chemotherapeutic immunostimulatory debulking agent that could be used in conjunction with immunotherapies to promote regression of metastases.Formel:C25H34O6Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:430.541Ingenol 3-Angelate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Ingenol 3-Angelate is known to exhibit antitumor activities which induces plasma membrane and mitochondrial disruption and necrotic cell death.<br>References Ogbourne, S.M., et al.: Cancer. Res., 64, 2833 (2004); Zayed, S.M., et al.: J. Cancer. Res. Clin. Oncol., 127, 40 (2001);<br></p>Formel:C25H34O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:430.53







