CAS 75567-58-7

1-methyl-3-nitro-5H-pyrido[4,3-b]indol

Beschreibung:

1-methyl-3-nitro-5H-pyrido[4,3-b]indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyridin- als auch Indolmoieties enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und eine Nitrogruppe auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Nitrogruppe verbessert oft die elektrophilen Eigenschaften der Verbindung, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung wird typischerweise durch mehrstufige organische Reaktionen synthetisiert, und ihre Eigenschaften können von Faktoren wie Lösungsmittel, Temperatur und Reaktionsbedingungen beeinflusst werden. Wie viele nitrohaltige Verbindungen kann sie toxisch sein und erfordert eine sorgfältige Handhabung. Insgesamt stellt 1-methyl-3-nitro-5H-pyrido[4,3-b]indol ein faszinierendes Thema für die Forschung in synthetischen und angewandten chemischen Kontexten dar.

Formel: C₁₂H₉N₃O₂

InChl: InChI=1/C12H9N3O2/c1-7-12-8-4-2-3-5-9(8)14-10(12)6-11(13-7)15(16)17/h2-6,14H,1H3

SMILES: Cc1c2c3ccccc3[nH]c2cc(n1)N(=O)=O

3-Nitro-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indole

Kontrolliertes Produkt

CAS: 75567-58-7

Applications A highly mutagenic metabolite of 3-Amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-2) (A618001); mutagen-carcinogen product towards Salmonella typhimurium TA 98.
References Saito, K., et al.: Carcinogenesis, 4, 1547 (1983), Hashimoto, Y., et al.: Biochem. Biophysical Res. Communications, 96, 355 (1980),

Formel: C₁₂H₉N₃O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 227.219

Ref: TR-N493985