CAS 75581-11-2
:4-Iod-1-methoxy-2-methylbenzol
Beschreibung:
4-Iod-1-methoxy-2-methylbenzol, auch bekannt als p-Iod-o-methoxytoluol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methoxygruppe (-OCH3) und ein Jodatom enthält, das an einen methylsubstituierten Benzolring gebunden ist. Die Anwesenheit des Jodatoms trägt zu seiner Reaktivität bei, was es nützlich macht in verschiedenen chemischen Syntheseprozessen, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Die Methoxygruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was Reaktivität und Stabilität betrifft. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität mit halogenierten Verbindungen verbunden ist. Darüber hinaus können ihre Anwendungen die Verwendung als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Materialien umfassen. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit dieser Verbindung beachtet werden, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Einhaltung relevanter Sicherheitsrichtlinien.
Formel:C8H9IO
InChl:InChI=1S/C8H9IO/c1-6-5-7(9)3-4-8(6)10-2/h3-5H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=FKBRRGQXYZMUNC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(C)C=C(I)C=C1
Synonyme:- 1-Iodo-4-methoxy-3-methylbenzene
- 4-Iodo-2-methyl-1-methoxybenzene
- 4-Iodo-2-methylanisole
- 4-Methoxy-3-methyliodobenzene
- 5-Iodo-2-methoxytoluene
- Benzene, 4-iodo-1-methoxy-2-methyl-
- 4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene
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4 Produkte.
4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene
CAS:Formel:C8H9IOReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:248.06094-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene
CAS:4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzeneReinheit:98%Molekulargewicht:248.06g/mol4-Iodo-2-methylanisole
CAS:<p>4-Iodo-2-methylanisole (4IM) is a naphthalene that is regiospecifically eliminated after activation by nitrate in an acidic medium. The hydrochloride salt of 4IM, koenigicine, has been shown to produce estrogen levels in the female rat similar to those produced by 17β-estradiol. The synthesis of 4IM involves the nitration of 2-methylanisole followed by iodine oxidation. This reaction produces a mixture of mono-, di-, and tri-iodonapthalenes. The product obtained from this reaction is purified with column chromatography or recrystallization.<br>Theory predicts that 4IM will be oxidized to 4-iodo-2,6-dimethylanisole by terpene oxidants such as acetonitrile or ozone.</p>Formel:C8H9IOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:248.06 g/mol4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene
CAS:Formel:C8H9IOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:248.063



