[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol, 3,3'-bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-, (1R)-, is a complex organic compound characterized by its binaphthalene structure, which consists of two naphthalene units connected by a chiral center. This compound features multiple bulky tert-butyl groups attached to phenyl rings, enhancing its steric hindrance and potentially influencing its reactivity and solubility. The presence of hydroxyl (-OH) groups indicates that it can participate in hydrogen bonding, which may affect its physical properties such as melting point and solubility in various solvents. The chirality of the compound suggests that it may exhibit optical activity, making it of interest in asymmetric synthesis and chiral catalysis. Additionally, the bulky substituents can provide unique interactions in biological systems or materials science applications. Overall, this compound's structural features contribute to its potential utility in various chemical and pharmaceutical applications, particularly in the development of chiral ligands or catalysts.

[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diol, 3,3'-bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-,(1R)-

[1,1'-Binaphthalen]-2,2'-diol, 3,3'-bis[3,5-bis(1,1-dimethyl-ethyl)phenyl]-, (1R)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Binaphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Naphthalen-Einheiten besteht, die durch ein chirales Zentrum verbunden sind. Diese Verbindung weist mehrere voluminöse tert-Butylgruppen auf, die an phenylischen Ringen angebracht sind, was ihre sterische Hinderung erhöht und potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (-OH) deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Chiralität der Verbindung deutet darauf hin, dass sie optische Aktivität zeigen kann, was sie in der asymmetrischen Synthese und der chiralen Katalyse von Interesse macht. Darüber hinaus können die voluminösen Substituenten einzigartige Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder Anwendungen der Materialwissenschaft bieten. Insgesamt tragen die strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen bei, insbesondere bei der Entwicklung von chiralen Liganden oder Katalysatoren.

756491-53-9: [1,1'-Binaphthalen]-2,2'-diol, 3,3'-bis[3,5-bis(1,1-dimethyl-ethyl)phenyl]-, (1R)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Binaphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Naphthalen-Einheiten besteht, die durch ein chirales Zentrum verbunden sind. Diese Verbindung weist mehrere voluminöse tert-Butylgruppen auf, die an phenylischen Ringen angebracht sind, was ihre sterische Hinderung erhöht und potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (-OH) deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Chiralität der Verbindung deutet darauf hin, dass sie optische Aktivität zeigen kann, was sie in der asymmetrischen Synthese und der chiralen Katalyse von Interesse macht. Darüber hinaus können die voluminösen Substituenten einzigartige Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder Anwendungen der Materialwissenschaft bieten. Insgesamt tragen die strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen bei, insbesondere bei der Entwicklung von chiralen Liganden oder Katalysatoren.

(R)-3,3'-Bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-[1,1'-binapthalene]-2,2'-diol

CAS 756491-53-9

[1,1'-Binaphthalin]-2,2'-diol, 3,3'-bis[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-,(1R)-

(R)-3,3'-Bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-[1,1'-binapthalene]-2,2'-diol

Ref: 54-OR340004