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CAS 756520-78-2

:

B-[2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 756520-78-2, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer Methylsulfonylamino-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Methylsulfonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in der Suzuki-Kopplungsreaktion, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Werkzeug in der chemischen Biologie. Ihre Stabilitäts-, Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften sind entscheidend für ihre Funktionalität sowohl in Labor- als auch in therapeutischen Kontexten.
Formel:C7H10BNO4S
InChl:InChI=1/C7H10BNO4S/c1-14(12,13)9-7-5-3-2-4-6(7)8(10)11/h2-5,9-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=RPRMOEFOTPSWBO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(NS(C)(=O)=O)C=CC=C1
Synonyme:
  • (2-(Methylsulfonamido)phenyl)boronic acid
  • 2-(Methylsulfonylamino)benzeneboronic acid
  • 2-Methanesulfonylaminophenylboronic acid
  • B-[2-[(Methylsulfonyl)amino]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]-
  • boronic acid, B-[2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]-
  • {2-[(Methylsulfonyl)amino]phenyl}boronic acid
  • 2-(METHYLSULFONYLAMINO)PHENYLBORONIC ACID
  • 2-N-(METHANESULFONAMIDE)PHENYLBORONIC ACID
  • [(2-METHYLSULPHONYL)AMINOPHENYL]BORONIC ACID
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