CAS 75659-49-3

1-ethyl-2-ethinylbenzol

Beschreibung:

1-ethyl-2-ethinylbenzol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 75659-49-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der sowohl mit einer Ethylgruppe als auch mit einer Ethinylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform und hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist in Wasser unlöslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe führt zu einer Dreifachbindung, die zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial beiträgt, verschiedene chemische Reaktionen wie Polymerisation oder Additionsreaktionen durchzuführen. Der Siedepunkt und der Schmelzpunkt der Verbindung werden durch ihre molekulare Struktur und Substituenten beeinflusst, die auch ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen. 1-ethyl-2-ethinylbenzol wird in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer chemischer Entitäten dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₁₀H₁₀

InChl: InChI=1/C10H10/c1-3-9-7-5-6-8-10(9)4-2/h1,5-8H,4H2,2H3

SMILES: C#Cc1ccccc1CC

Synonyme:

• Benzene, 1-ethyl-2-ethynyl-

1-Ethyl-2-ethynylbenzene

CAS: 75659-49-3

1-Ethyl-2-ethynylbenzene is an indene that can be synthesized by the reaction of 1-ethylbenzene with ethynylmagnesium bromide and trifluoroacetyl chloride. 1-Ethyl-2-ethynylbenzene reacts as a nucleophile with electrophiles, such as phenylsulfonyl and acetylene compounds, to form sulfones and acetylenes. It can also react with tetrafluoroborates to form indenes.

Formel: C₁₀H₁₀

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 130.19 g/mol

Ref: 3D-ADA65949