2-Pyridinemethanamine, 3-fluoro-4-methyl- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features an amine functional group, specifically a primary amine, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. The presence of a fluorine atom at the 3-position and a methyl group at the 4-position of the pyridine ring introduces specific electronic and steric effects that can influence the compound's properties, such as its polarity, solubility, and biological activity. Typically, compounds of this nature may exhibit interesting pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. Additionally, the molecular structure suggests potential for hydrogen bonding due to the amine group, which can affect its interaction with other molecules. Overall, 2-Pyridinemethanamine, 3-fluoro-4-methyl- is a compound with unique characteristics that may be explored for various applications in chemical synthesis and drug development.

2-Pyridinemethanamine,3-fluoro-4-methyl-

2-Pyridinemethanamin, 3-Fluor-4-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminfunktionalität auf, spezifisch eine primäre Amin, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 4 des Pyridinrings führt zu spezifischen elektronischen und sterischen Effekten, die die Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können, wie ihre Polarität, Löslichkeit und biologische Aktivität. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Aminogruppe hin, was ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-Pyridinemethanamin, 3-Fluor-4-Methyl- eine Verbindung mit einzigartigen Eigenschaften, die für verschiedene Anwendungen in der chemischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung erkundet werden können.

756807-57-5: 2-Pyridinemethanamin, 3-Fluor-4-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminfunktionalität auf, spezifisch eine primäre Amin, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 4 des Pyridinrings führt zu spezifischen elektronischen und sterischen Effekten, die die Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können, wie ihre Polarität, Löslichkeit und biologische Aktivität. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Aminogruppe hin, was ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-Pyridinemethanamin, 3-Fluor-4-Methyl- eine Verbindung mit einzigartigen Eigenschaften, die für verschiedene Anwendungen in der chemischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung erkundet werden können.

CAS 756807-57-5

2-Pyridinmethanamin,3-fluor-4-methyl-