Carbamic acid, (2,3-dihydroxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, commonly referred to by its CAS number 756900-97-7, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a phenolic structure with two hydroxyl groups at the 2 and 3 positions, contributing to its potential reactivity and solubility in various solvents. The presence of the tert-butyl ester group enhances its stability and may influence its biological activity. Typically, compounds of this nature are studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The hydroxyl groups can participate in hydrogen bonding, affecting the compound's physical properties such as melting point and solubility. Additionally, the compound's structure suggests it may exhibit antioxidant properties due to the presence of the dihydroxyphenyl moiety. However, specific biological activities and toxicological profiles would require further investigation through empirical studies. Overall, this compound represents a class of chemicals with diverse applications and interesting chemical behavior.

Carbamic acid,(2,3-dihydroxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

Carbaminsäure, (2,3-Dihydroxyphenyl)-, 1,1-Dimethylethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 756900-97-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine phenolische Struktur mit zwei Hydroxylgruppen an den Positionen 2 und 3 auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Stabilität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die Hydroxylgruppen können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung wie Schmelzpunkt und Löslichkeit beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie aufgrund der Anwesenheit der Dihydroxyphenyl-Gruppe antioxidative Eigenschaften aufweisen könnte. Bestimmte biologische Aktivitäten und toxikologische Profile erforderten jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Chemikalien mit vielfältigen Anwendungen und interessantem chemischen Verhalten dar.

756900-97-7: Carbaminsäure, (2,3-Dihydroxyphenyl)-, 1,1-Dimethylethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 756900-97-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine phenolische Struktur mit zwei Hydroxylgruppen an den Positionen 2 und 3 auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Stabilität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die Hydroxylgruppen können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung wie Schmelzpunkt und Löslichkeit beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie aufgrund der Anwesenheit der Dihydroxyphenyl-Gruppe antioxidative Eigenschaften aufweisen könnte. Bestimmte biologische Aktivitäten und toxikologische Profile erforderten jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Chemikalien mit vielfältigen Anwendungen und interessantem chemischen Verhalten dar.

CAS 756900-97-7

Carbaminsäure, (2,3-dihydroxyphenyl)-, 1,1-dimethylethylester (9CI)