CAS 75693-16-2

6-Chlor-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol

Beschreibung:

6-Chlor-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol, mit der CAS-Nummer 75693-16-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre naftalen-abgeleitete Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chlor-Substituent und eine Hydroxylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine bicyclische Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorgruppe erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Hydroxylgruppe zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die tetrahydro-Konfiguration darauf hin, dass die Verbindung gesättigt ist, was ihre Stabilität und Reaktivität im Vergleich zu ungesättigten Analoga beeinflussen kann. Insgesamt ist 6-Chlor-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Synthese und Arzneimittelentwicklung.

Formel: C₁₀H₁₁ClO

InChl: InChI=1S/C10H11ClO/c11-8-4-5-9-7(6-8)2-1-3-10(9)12/h4-6,10,12H,1-3H2

InChI Key: InChIKey=CCEGQKNJJZETCD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C=2C(=CC(Cl)=CC2)CCC1

Synonyme:

• 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol
• 1-Naphthalenol, 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
• 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol