6-Bromo-1,2-dihydronaphthalene is an organic compound characterized by its structure, which features a naphthalene ring system with a bromine substituent at the 6-position and two hydrogen atoms added to the 1 and 2 positions, resulting in a saturated bicyclic compound. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It is known for its aromatic properties, which can influence its reactivity and interactions with other chemical species. The presence of the bromine atom introduces both electrophilic and nucleophilic characteristics, making it a useful intermediate in organic synthesis, particularly in the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 6-bromo-1,2-dihydronaphthalene may exhibit moderate solubility in organic solvents, while its reactivity can be influenced by the bromine substituent, allowing for various substitution reactions. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health and environmental risks.

6-bromo-1,2-dihydronaphthalene

6-brom-1,2-dihydronaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthalenring-System mit einem Bromsubstituenten an der Position 6 und zwei Wasserstoffatomen an den Positionen 1 und 2 aufweist, was zu einer gesättigten bicyclischen Verbindung führt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Die Anwesenheit des Bromatoms führt sowohl zu elektrophilen als auch zu nucleophilen Eigenschaften, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 6-brom-1,2-dihydronaphthalin eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Reaktivität durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden kann, was verschiedene Substitutionsreaktionen ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

75693-17-3: 6-brom-1,2-dihydronaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthalenring-System mit einem Bromsubstituenten an der Position 6 und zwei Wasserstoffatomen an den Positionen 1 und 2 aufweist, was zu einer gesättigten bicyclischen Verbindung führt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Die Anwesenheit des Bromatoms führt sowohl zu elektrophilen als auch zu nucleophilen Eigenschaften, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 6-brom-1,2-dihydronaphthalin eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Reaktivität durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden kann, was verschiedene Substitutionsreaktionen ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 75693-17-3

6-brom-1,2-dihydronaphthalin

6-Bromo-1,2-dihydronaphthalene

Ref: IN-DA005IUA