3-Bromopropane-1-thiol, with the CAS number 75694-39-2, is an organosulfur compound characterized by the presence of both a bromine atom and a thiol (-SH) functional group attached to a three-carbon alkane chain. Its molecular structure consists of a propyl backbone where the bromine is located at the third carbon and the thiol group is at the first carbon. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinct odor, characteristic of thiols. It is soluble in organic solvents and exhibits moderate solubility in water due to the polar nature of the thiol group. 3-Bromopropane-1-thiol can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and thiol-ene reactions, making it useful in organic synthesis and as a building block in the preparation of more complex molecules. Additionally, it may exhibit biological activity, which can be of interest in medicinal chemistry and research applications. Proper handling and safety precautions are essential due to its potential toxicity and reactivity.

3-bromopropane-1-thiol

3-Brompropan-1-thiol, mit der CAS-Nummer 75694-39-2, ist eine organisch-schwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einer drei Kohlenstoffatome umfassenden Alkankette angebracht ist. Ihre molekulare Struktur besteht aus einem Propylgerüst, wobei das Brom am dritten Kohlenstoff und die Thiolgruppe am ersten Kohlenstoff lokalisiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch, der für Thiole charakteristisch ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der polaren Natur der Thiolgruppe eine moderate Löslichkeit in Wasser. 3-Brompropan-1-thiol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Thiol-Ene-Reaktionen, was sie in der organischen Synthese und als Baustein bei der Herstellung komplexerer Moleküle nützlich macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie und in Forschungsanwendungen von Interesse sein kann. Ein ordnungsgemäßer Umgang und Sicherheitsvorkehrungen sind aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität unerlässlich.

75694-39-2: 3-Brompropan-1-thiol, mit der CAS-Nummer 75694-39-2, ist eine organisch-schwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einer drei Kohlenstoffatome umfassenden Alkankette angebracht ist. Ihre molekulare Struktur besteht aus einem Propylgerüst, wobei das Brom am dritten Kohlenstoff und die Thiolgruppe am ersten Kohlenstoff lokalisiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch, der für Thiole charakteristisch ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der polaren Natur der Thiolgruppe eine moderate Löslichkeit in Wasser. 3-Brompropan-1-thiol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Thiol-Ene-Reaktionen, was sie in der organischen Synthese und als Baustein bei der Herstellung komplexerer Moleküle nützlich macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie und in Forschungsanwendungen von Interesse sein kann. Ein ordnungsgemäßer Umgang und Sicherheitsvorkehrungen sind aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität unerlässlich.

CAS 75694-39-2

3-Brompropan-1-thiol

3-Bromopropane-1-thiol

Ref: IN-DA005IU9

3-Bromopropane-1-thiol

Ref: 54-OR1050540

3-Bromopropane-1-thiol

Ref: 10-F461450