CAS 7570-45-8

9-Ethyl-3-carbazolcarboxaldehyd

Beschreibung:

9-Ethyl-3-carbazolcarboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbazol-Einheit mit einer Ethylgruppe und einer Aldehydfunktionalität umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis braunes Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des Vorhandenseins des Carbazolrings, der zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Aldehydgruppe macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, das verschiedene chemische Transformationen ermöglicht, wie z.B. Kondensationsreaktionen und weitere Funktionalisierungen. Sie wird häufig in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen organischen Materialien verwendet. Darüber hinaus kann 9-Ethyl-3-carbazolcarboxaldehyd Fluoreszenz zeigen, was sie in der Materialwissenschaft und Photonik von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

Formel: C₁₅H₁₃NO

InChl: InChI=1S/C15H13NO/c1-2-16-14-6-4-3-5-12(14)13-9-11(10-17)7-8-15(13)16/h3-10H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=QGJXVBICNCIWEL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)N1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC(C=O)=CC2

Synonyme:

• 10-Ethyl-10H-carbazole-3-carbaldehyede
• 3-Formyl-9-ethylcarbazole
• 3-Formyl-N-ethylcarbazole
• 9-Ethyl-3-carbazolecarboxaldehyde
• 9-Ethyl-3-formyl-9H-carbazole
• 9-Ethyl-3-formylcarbazole
• 9-Ethyl-9H-carbazole-3-aldehyde
• 9-Ethyl-9H-carbazole-3-carboxaldehyde
• 9-Ethylcarbazole-3-carbaldehyde
• 9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde
• 9H-Carbazole-3-carboxaldehyde, 9-ethyl-
• Carbazole-3-carboxaldehyde, 9-ethyl-
• N-Ethyl-9H-carbazole-3-aldehyde
• N-Ethylcarbazol-3-aldehyde
• N-Ethylcarbazole-3-carboxaldehyde
• N-ethyl-3-formylcarbazole
• N-ethylcarbazole-3-aldehyde
• N-ethylcarbazole-3-carbaldehyde

N-Ethylcarbazole-3-carboxaldehyde

CAS: 7570-45-8

Formel: C₁₅H₁₃NO

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 223.28

Ref: 3B-E0359

9-Ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde

CAS: 7570-45-8

Formel: C₁₅H₁₃NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 223.2698

Ref: IN-DA003SZR

9-Ethyl-9H-carbazole-3-carboxaldehyde

CAS: 7570-45-8

9-Ethyl-9H-carbazole-3-carboxaldehyde

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 223.27g/mol

Ref: 54-OR17849

9-Ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde

CAS: 7570-45-8

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 223.27499389648438

Ref: 10-F319382

N-Ethylcarbazole-3-carboxaldehyde

CAS: 7570-45-8

N-Ethylcarbazole-3-carboxaldehyde is an organic compound that has been shown to have anti-cancer properties. It activates the enzyme dioxygenase, which in turn generates reactive oxygen species (ROS) that induce DNA damage and apoptosis in mammalian cells. The photophysical and fluorescence spectrometry of N-ethylcarbazole-3-carboxaldehyde were studied as a function of pH and found to be sensitive to acidic environments. N-Ethylcarbazole-3-carboxaldehyde is also able to form covalent bonds with DNA bases, leading to irreversible oxidation.

Formel: C₁₅H₁₃NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 223.27 g/mol

Ref: 3D-FE62359