
CAS 757202-08-7
:Eupalinilid B
Beschreibung:
Eupalinilid B ist eine natürliche Verbindung, die als sekundärer Metabolit klassifiziert ist und hauptsächlich aus bestimmten Meeresorganismen, insbesondere Schwämmen, gewonnen wird. Es gehört zur Klasse der Verbindungen, die als Alkaloide bekannt sind, die sich durch ihre stickstoffhaltigen Strukturen auszeichnen. Eupalinilid B weist eine einzigartige chemische Struktur auf, die zu seiner biologischen Aktivität beiträgt, einschließlich potenzieller antimikrobieller und zytotoxischer Eigenschaften. Die Verbindung hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, aufgrund ihrer möglichen therapeutischen Anwendungen. Ihre molekulare Formel und spezifische Stereochemie spielen eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen. Die Forschung zu Eupalinilid B ist im Gange und konzentriert sich auf ihre Wirkmechanismen und potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Wie bei vielen Naturstoffen können die Extraktions- und Reinigungsprozesse komplex sein, und die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln sind wichtige Überlegungen für ihre Anwendung in der Forschung und Pharmakologie. Insgesamt stellt Eupalinilid B ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der Naturstoffchemie dar.
Formel:C20H24O6
Synonyme:- Eupalinilide B
- 2-Butenoic acid, 4-hydroxy-2-methyl-, (3aR,4R,6aR,9R,9aS,9bS)-2,3,3a,4,5,6,6a,9,9a,9b-decahydro-9-hydroxy-9-methyl-3,6-bis(methylene)-2-oxoazuleno[4,5-b]furan-4-yl ester, (2E)-
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Eupalinilide B
CAS:Eupalinilides B demonstrates potent cytotoxicity against P-388 and A-549 tumor cell lines.Formel:C20H24O6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:360.4Eupalinilide B
CAS:Eupalinilide B is a plant extract that has been used in traditional Chinese medicine for the treatment of gastrointestinal inflammation. It has potent cytotoxic effects against tumor cell lines and inhibits the growth of certain bacteria. Eupalinilide B also exhibits anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. This compound is found in plants from the genus Eupatorium, and it has been shown to neutralize free radicals. The chemical structure of eupalinilide B can be determined using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). The NMR spectrum shows peaks at 2.1 ppm, 3.5 ppm, 4.8 ppm, and 5.6 ppm corresponding to lactones A-D respectively. Structures have been assigned as follows: A=2-hydroxy-3-(3'-methylbutyl)lactone; B=2-hydroxy-3-(4'-methylbutyl)lactFormel:C20H24O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:360.4 g/mol



