2-Naphthalenecarboxaldehyde, 6-ethoxy- is an organic compound characterized by its naphthalene backbone, which consists of two fused aromatic rings. The presence of an aldehyde functional group (-CHO) at the 2-position and an ethoxy group (-OCH2CH3) at the 6-position contributes to its chemical reactivity and properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is likely to exhibit aromatic characteristics, including a distinct odor, and may participate in various chemical reactions such as nucleophilic additions due to the electrophilic nature of the carbonyl carbon in the aldehyde group. The ethoxy substituent can influence its solubility in organic solvents and may also affect its reactivity. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks if inhaled or ingested. Overall, 2-Naphthalenecarboxaldehyde, 6-ethoxy- is of interest in organic synthesis and may have applications in the development of fragrances or pharmaceuticals.

2-Naphthalenecarboxaldehyde,6-ethoxy-

2-Naphthalen-Carbaldehyd, 6-Ethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Rückgrat gekennzeichnet ist, das aus zwei fusionierten aromatischen Ringen besteht. Das Vorhandensein einer Aldehydfunktion (-CHO) an der Position 2 und einer Ethoxygruppe (-OCH2CH3) an der Position 6 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und ihren Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Es ist wahrscheinlich, dass sie aromatische Eigenschaften aufweist, einschließlich eines ausgeprägten Geruchs, und an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Additionen teilnehmen kann, aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs in der Aldehydgruppe. Die Ethoxygruppe kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen und auch ihre Reaktivität beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist 2-Naphthalen-Carbaldehyd, 6-Ethoxy- von Interesse in der organischen Synthese und kann Anwendungen in der Entwicklung von Duftstoffen oder Arzneimitteln haben.

757230-55-0: 2-Naphthalen-Carbaldehyd, 6-Ethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Rückgrat gekennzeichnet ist, das aus zwei fusionierten aromatischen Ringen besteht. Das Vorhandensein einer Aldehydfunktion (-CHO) an der Position 2 und einer Ethoxygruppe (-OCH2CH3) an der Position 6 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und ihren Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Es ist wahrscheinlich, dass sie aromatische Eigenschaften aufweist, einschließlich eines ausgeprägten Geruchs, und an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Additionen teilnehmen kann, aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs in der Aldehydgruppe. Die Ethoxygruppe kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen und auch ihre Reaktivität beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist 2-Naphthalen-Carbaldehyd, 6-Ethoxy- von Interesse in der organischen Synthese und kann Anwendungen in der Entwicklung von Duftstoffen oder Arzneimitteln haben.

CAS 757230-55-0

2-Naphthalincarboxaldehyd, 6-ethoxy-

2-Naphthalenecarboxaldehyde,6-ethoxy-(9CI)

Ref: IN-DA00G5QZ

6-Ethoxy-2-naphthaldehyde

Ref: 10-F398190