CAS 75731-43-0

(8R,10a'S)-1',1',4,4,12'-pentamethyl-6',7',8',9',10',10a'-hexahydro-1'H,4H,11'H-spiro[1,4-dioxepino[2,3-g]indol-8,2'-[3a,9a](epiminomethano)cyclopenta[b]chinolizin]-9,11'(10H)-dion

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(8R,10a'S)-1',1',4,4,12'-pentamethyl-6',7',8',9',10',10a'-hexahydro-1'H,4H,11'H-spiro[1,4-dioxepino[2,3-g]indol-8,2'-[3a,9a](epiminomethano)cyclopenta[b]chinolizin]-9,11'(10H)-dion" und der CAS-Nummer "75731-43-0" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere fusionierte Ringe und funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein spirocyclisches Gerüst auf, was auf die Anwesenheit eines Spirozentrums hinweist, an dem zwei Ringe ein einzelnes Atom teilen. Das Vorhandensein von Pentamethylgruppen deutet auf einen hohen Grad an Substitution hin, der ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Dioxepin- und Indolmoieties tragen zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Stereochemie der Verbindung, die durch die spezifische Konfiguration an den chiralen Zentren angezeigt wird, eine entscheidende Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität, die oft in Derivaten natürlicher Produkte und synthetischen organischen Verbindungen zu finden ist.

Formel: C₂₈H₃₅N₃O₄

InChl: InChI=1/C28H35N3O4/c1-24(2)11-13-34-21-18(35-24)9-8-17-20(21)29-22(32)28(17)15-27-16-31-12-7-6-10-26(31,23(33)30(27)5)14-19(27)25(28,3)4/h8-9,11,13,19H,6-7,10,12,14-16H2,1-5H3,(H,29,32)/t19-,26?,27?,28+/m0/s1

Marcfortine A

CAS: 75731-43-0

Marcfortine A, an indole alkaloid from P. roqueforti, kills nematodes and inhibits worm motility and human nAChRs.

Formel: C₂₈H₃₅N₃O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 477.605

Ref: TM-T35745