1H-Pyrazole, 5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl- is an organic compound characterized by its pyrazole core, which is a five-membered ring containing two adjacent nitrogen atoms. This compound features multiple substituents, including a 4-chlorophenyl group and a 4-methoxyphenyl group, which contribute to its chemical properties and potential biological activity. The presence of the chlorophenyl and methoxyphenyl groups suggests that it may exhibit interesting electronic and steric properties, potentially influencing its reactivity and interactions with biological targets. The dihydro structure indicates that it has a saturated bond configuration at certain positions, which can affect its stability and solubility. This compound may be of interest in medicinal chemistry for its potential pharmacological applications, particularly in the development of new therapeutic agents. As with many organic compounds, its behavior in various solvents, its stability under different conditions, and its reactivity with other chemical species would be important factors to consider in practical applications.

1H-Pyrazole,5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-

1H-Pyrazol, 5-(4-Chlorphenyl)-4,5-Dihydro-3-(4-Methoxyphenyl)-1-Phenyl ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist mehrere Substituenten auf, darunter eine 4-Chlorphenyl-Gruppe und eine 4-Methoxyphenyl-Gruppe, die zu ihren chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beitragen. Das Vorhandensein der Chlorphenyl- und Methoxyphenyl-Gruppen deutet darauf hin, dass sie interessante elektronische und sterische Eigenschaften aufweisen könnte, die möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Dihydro-Struktur zeigt an, dass sie an bestimmten Positionen eine gesättigte Bindungskonfiguration hat, was ihre Stabilität und Löslichkeit beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen wären ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln, ihre Stabilität unter unterschiedlichen Bedingungen und ihre Reaktivität mit anderen chemischen Spezies wichtige Faktoren, die in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen wären.

75745-49-2: 1H-Pyrazol, 5-(4-Chlorphenyl)-4,5-Dihydro-3-(4-Methoxyphenyl)-1-Phenyl ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist mehrere Substituenten auf, darunter eine 4-Chlorphenyl-Gruppe und eine 4-Methoxyphenyl-Gruppe, die zu ihren chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beitragen. Das Vorhandensein der Chlorphenyl- und Methoxyphenyl-Gruppen deutet darauf hin, dass sie interessante elektronische und sterische Eigenschaften aufweisen könnte, die möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Dihydro-Struktur zeigt an, dass sie an bestimmten Positionen eine gesättigte Bindungskonfiguration hat, was ihre Stabilität und Löslichkeit beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen wären ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln, ihre Stabilität unter unterschiedlichen Bedingungen und ihre Reaktivität mit anderen chemischen Spezies wichtige Faktoren, die in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen wären.

CAS 75745-49-2

1H-Pyrazol,5-(4-chlorphenyl)-4,5-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-