2-Amino-3-mercaptopropanamide, also known by its CAS number 758-90-7, is an organic compound characterized by the presence of both an amino group (-NH2) and a thiol group (-SH) attached to a propanamide backbone. This compound is a colorless to pale yellow solid at room temperature and is soluble in water due to its polar functional groups. It exhibits properties typical of both amines and thiols, including the ability to participate in hydrogen bonding and nucleophilic reactions. The presence of the thiol group imparts unique reactivity, allowing it to form disulfide bonds and participate in redox reactions. 2-Amino-3-mercaptopropanamide is of interest in various fields, including biochemistry and medicinal chemistry, due to its potential applications in drug development and as a biochemical probe. Additionally, it may play a role in the synthesis of other compounds, particularly those involving sulfur chemistry. Safety precautions should be taken when handling this compound, as thiols can be malodorous and may pose health risks upon exposure.

2-Amino-3-mercaptopropanamide

2-Amino-3-mercaptopropanamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 758-90-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einem Propanamid-Rückgrat angebracht sind. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur ein farbloser bis blassgelber Feststoff und ist aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen in Wasser löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für sowohl Amine als auch Thiole sind, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilzunehmen. Das Vorhandensein der Thiolgruppe verleiht eine einzigartige Reaktivität, die es ihr ermöglicht, Disulfidbindungen zu bilden und an Redoxreaktionen teilzunehmen. 2-Amino-3-mercaptopropanamid ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Biochemie und medizinischer Chemie, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als biochemische Sonde. Darüber hinaus kann es eine Rolle bei der Synthese anderer Verbindungen spielen, insbesondere solcher, die mit der Schwefelchemie zu tun haben. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Thiole unangenehm riechen können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen können.

758-90-7: 2-Amino-3-mercaptopropanamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 758-90-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe (-NH2) als auch einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einem Propanamid-Rückgrat angebracht sind. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur ein farbloser bis blassgelber Feststoff und ist aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen in Wasser löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für sowohl Amine als auch Thiole sind, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilzunehmen. Das Vorhandensein der Thiolgruppe verleiht eine einzigartige Reaktivität, die es ihr ermöglicht, Disulfidbindungen zu bilden und an Redoxreaktionen teilzunehmen. 2-Amino-3-mercaptopropanamid ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Biochemie und medizinischer Chemie, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als biochemische Sonde. Darüber hinaus kann es eine Rolle bei der Synthese anderer Verbindungen spielen, insbesondere solcher, die mit der Schwefelchemie zu tun haben. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Thiole unangenehm riechen können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen können.

CAS 758-90-7

2-Amino-3-mercaptopropanamid