CAS 7581-94-4

rel-(1R,2R)-2-(1-Piperidinyl) cyclohexanol

Beschreibung:

rel-(1R,2R)-2-(1-Piperidinyl) cyclohexanol, mit der CAS-Nummer 7581-94-4, ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexanolstruktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring enthält, der an die Cyclohexanol-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,2R) bezeichnet wird, was die räumliche Anordnung ihrer Atome angibt, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen ist. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund des Cyclohexanrings widerspiegelt. Das Vorhandensein der Piperidin-Gruppe trägt zu ihrem Potenzial als Pharmakophor bei, was sie in der medizinischen Chemie für mögliche Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung kann verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller analgetischer oder psychoaktiver Effekte, abhängig von ihrer Interaktion mit biologischen Zielen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden.

Formel: C₁₁H₂₁NO

InChl: InChI=1/C11H21NO/c13-11-7-3-2-6-10(11)12-8-4-1-5-9-12/h10-11,13H,1-9H2/t10-,11-/s2

InChI Key: InChIKey=UXCABTUQGBBPPF-DUJBIPCPNA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2CCCCC2)CCCC1

Synonyme:

• (1R,2R)-2-(piperidin-1-yl)cyclohexanol
• Cyclohexanol, 2-(1-piperidinyl)-, (1R,2R)-rel-
• Cyclohexanol, 2-(1-piperidinyl)-, trans-
• Cyclohexanol, 2-piperidino-, trans-
• rel-(1R,2R)-2-(1-Piperidinyl)cyclohexanol
• trans-2-(1-Piperidinyl)cyclohexanol
• trans-2-Piperidinocyclohexanol
• trans-2-Piperidinocyclohexan-1-ol