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CAS 75816-20-5

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Boc-5-bromo-L-Tryptophan

Beschreibung:
Boc-5-bromo-L-Tryptophan ist ein Derivat der Aminosäure Tryptophan, das durch das Vorhandensein eines Bromsubstituenten an der 5-Position des Indolrings und einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Die Boc-Gruppe bietet Stabilität und Schutz während synthetischer Verfahren, sodass selektive Reaktionen an anderen funktionellen Stellen stattfinden können. Das Bromatom führt ein Halogen ein, das an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Boc-5-bromo-L-Tryptophan ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich, und seine Reaktivität kann durch das Vorhandensein des Bromatoms und der Boc-Gruppe beeinflusst werden. Wie bei vielen Aminosäurederivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle biologische Aktivität und die Auswirkungen des Bromsubstituenten in biologischen Systemen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C16H19BrN2O4
Synonyme:
  • BOC-5-BROMO-L-TRYPTOPHAN USP/EP/BP
  • Boc-L-5-BromoTryptophan
  • (S)-3-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
  • (2S)-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  • L-Tryptophan, 5-bromo-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
  • Boc-Trp(5-Br)-OH
  • 5-Bromo-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophan
  • N-t-butoxycarbonyl-5-bromotryptophan
  • (2S)-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid
  • BOC-5-BROMO-L-TRYPTOPHAN
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