CAS 75820-08-5
:3-(Aminosulfonyl)-4-chlor-N-(1,3-dihydro-1-methyl-2H-isoindol-2-yl)benzamid
Beschreibung:
3-(Aminosulfonyl)-4-chlor-N-(1,3-dihydro-1-methyl-2H-isoindol-2-yl)benzamid, mit der CAS-Nummer 75820-08-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzamid-Gruppe, eine Sulfonamid-Gruppe und ein Chlor-Substituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Sulfonamiden als auch mit Amiden assoziiert sind, wie potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die Anwesenheit der Chlor-Gruppe kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen und möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern. Die Isoindol-Struktur trägt zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften bei, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, angesichts der Anwesenheit von funktionellen Gruppen, die oft mit Bioaktivität assoziiert sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden.
Formel:C16H16ClN3O3S
InChl:InChI=1S/C16H16ClN3O3S/c1-10-13-5-3-2-4-12(13)9-20(10)19-16(21)11-6-7-14(17)15(8-11)24(18,22)23/h2-8,10H,9H2,1H3,(H,19,21)(H2,18,22,23)
InChI Key:InChIKey=BHUKYXOYJMLRAK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1C=2C(CN1NC(=O)C3=CC(S(N)(=O)=O)=C(Cl)C=C3)=CC=CC2
Synonyme:- 278-321-2
- 3-(Aminosulfonyl)-4-chloro-N-(1,3-dihydro-1-methyl-2H-isoindol-2-yl)benzamide
- 4-Chloro-N-(1-methyl-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-sulfamoylbenzamide
- 75820-08-5
- Benzamide, 3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(1,3-dihydro-1-methyl-2H-isoindol-2-yl)-
- Isodapamide
- Zidapamide
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
Zidapamide
CAS:<p>Zidapamide is an inhibitor of protein kinases that has shown promising results in the treatment of cancer. It induces apoptosis in cancer cells and has been found to be effective against a variety of tumors. Zidapamide is an analog of urine-derived kinase inhibitors, which are compounds isolated from Chinese medicinal plants. It inhibits the activity of several kinases, including those involved in cell division and growth. This drug has potential as an anticancer agent due to its ability to selectively target cancer cells while sparing healthy cells.</p>Formel:C16H14F3NO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:357.3 g/mol


