1H-Indole, 2-iodo-1-methyl- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a methyl group at the 1-position and an iodine atom at the 2-position distinguishes it from other indole derivatives. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish color and is soluble in organic solvents. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to the biological activity associated with indole derivatives. The iodine substituent can enhance the compound's reactivity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, 1H-Indole, 2-iodo-1-methyl- may exhibit fluorescence properties, which can be advantageous in analytical applications. As with many halogenated compounds, it is essential to handle this substance with care, considering potential toxicity and environmental impact. Proper safety protocols should be followed when working with this compound in laboratory settings.

1H-Indole, 2-iodo-1-methyl-

1H-Indol, 2-iodo-1-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 1 und eines Iodatoms an der Position 2 unterscheidet sie von anderen Indolderivaten. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund der biologischen Aktivität, die mit Indolderivaten verbunden ist. Der Iodsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann 1H-Indol, 2-iodo-1-methyl- fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in analytischen Anwendungen von Vorteil sein können. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Verbindung in Laborumgebungen gearbeitet wird.

75833-63-5: 1H-Indol, 2-iodo-1-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 1 und eines Iodatoms an der Position 2 unterscheidet sie von anderen Indolderivaten. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund der biologischen Aktivität, die mit Indolderivaten verbunden ist. Der Iodsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann 1H-Indol, 2-iodo-1-methyl- fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in analytischen Anwendungen von Vorteil sein können. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Verbindung in Laborumgebungen gearbeitet wird.

CAS 75833-63-5

1H-Indol, 2-iodo-1-methyl-