CAS 758697-67-5

Borsäure B-[2-fluor-5-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]phenyl]

Beschreibung:

Borsäure B-[2-fluor-5-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]phenyl], mit der CAS-Nummer 758697-67-5, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einem Fluoratoms und einer allylischen Amino substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann ihre biologische Aktivität verbessern oder ihre physikochemischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität, verändern. Darüber hinaus kann die allylische Aminofunktionalität an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen, was potenziell zur Synthese komplexerer Moleküle führen kann. Insgesamt ist diese Verbindung in Forschungsbereichen von Interesse, die sich auf die Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften konzentrieren, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.

Formel: C₉H₉BFNO₃

InChl: InChI=1S/C9H9BFNO3/c1-2-9(13)12-6-3-4-8(11)7(5-6)10(14)15/h2-5,14-15H,1H2,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=AHJCZDBIRPOOHT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C=C)=O)C1=CC(B(O)O)=C(F)C=C1

Synonyme:

• [2-Fluoro-5-(prop-2-enamido)phenyl]boronic acid
• (5-Acrylamido-2-fluorophenyl)boronic acid
• Boronic acid, B-[2-fluoro-5-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]phenyl]-
• Boronic acid, [2-fluoro-5-[(1-oxo-2-propenyl)amino]phenyl]-
• B-[2-Fluoro-5-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]phenyl]boronic acid
• 2-Fluoro-5-(1-oxo2-propenylamino)phenylboronic acid

[2-Fluoro-5-(prop-2-enamido)phenyl]boronic acid

CAS: 758697-67-5

Formel: C₉H₉BFNO₃

Molekulargewicht: 208.9821

Ref: IN-DA00ICOB