1,7-Naphthyridine-6-carboxylic acid, 8-amino- is a heterocyclic organic compound characterized by a naphthyridine core, which consists of a fused bicyclic structure containing nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group at the 6-position and an amino group at the 8-position of the naphthyridine ring system. The presence of these functional groups contributes to its potential as a versatile building block in medicinal chemistry and drug development. The compound is likely to exhibit polar characteristics due to the carboxylic acid and amino groups, which can participate in hydrogen bonding and influence its solubility in various solvents. Additionally, the nitrogen atoms in the naphthyridine structure may impart basic properties, making it reactive in certain chemical environments. Its unique structure may also allow for interactions with biological targets, suggesting potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals. As with many heterocycles, the compound's stability and reactivity can be influenced by the electronic properties of the nitrogen atoms and the overall molecular conformation.

1,7-Naphthyridine-6-carboxylicacid, 8-amino-

Die 1,7-Naphthyridin-6-carbonsäure, 8-amino- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Naphthyridin-Kern gekennzeichnet ist, der aus einer verschmolzenen bicyclischen Struktur mit Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion an der Position 6 und eine Aminogruppe an der Position 8 des Naphthyridin-Ringsystems auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrem Potenzial als vielseitiges Bauelement in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung bei. Die Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, die auf die Carbonsäure- und Aminogruppen zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus können die Stickstoffatome in der Naphthyridinstruktur basische Eigenschaften verleihen, was sie in bestimmten chemischen Umgebungen reaktiv macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hindeutet. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Eigenschaften der Stickstoffatome und die allgemeine molekulare Konformation beeinflusst werden.

758726-20-4: Die 1,7-Naphthyridin-6-carbonsäure, 8-amino- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Naphthyridin-Kern gekennzeichnet ist, der aus einer verschmolzenen bicyclischen Struktur mit Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion an der Position 6 und eine Aminogruppe an der Position 8 des Naphthyridin-Ringsystems auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrem Potenzial als vielseitiges Bauelement in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung bei. Die Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, die auf die Carbonsäure- und Aminogruppen zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus können die Stickstoffatome in der Naphthyridinstruktur basische Eigenschaften verleihen, was sie in bestimmten chemischen Umgebungen reaktiv macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hindeutet. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Eigenschaften der Stickstoffatome und die allgemeine molekulare Konformation beeinflusst werden.

CAS 758726-20-4

8-Amino-1,7-naphthyridin-6-carbonsäure