CAS 75873-85-7
:N-cbz-leu-leu-glu B-naphthylamid
Beschreibung:
N-cbz-leu-leu-glu B-naphthylamid, mit der CAS-Nummer 75873-85-7, ist eine synthetische Verbindung, die häufig in der biochemischen Forschung verwendet wird, insbesondere im Studium der Enzymaktivität und der Peptidinteraktionen. Diese Verbindung weist eine Cbz (Carbobenzyloxy)-Schutzgruppe auf, die häufig verwendet wird, um Aminogruppen während der Peptidsynthese zu schützen. Die Struktur umfasst zwei Leucinreste und einen Glutaminsäurerest, was zu ihrer potenziellen Rolle bei der Nachahmung von Peptidsubstraten oder -inhibitoren beiträgt. Die B-Naftylamid-Gruppe verbessert ihren hydrophoben Charakter, was ihre Bindungsaffinität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Studien zur Proteasehemmung verwendet, da sie als Substrat oder Inhibitor für verschiedene Enzyme dienen kann. Ihre Eigenschaften, wie Stabilität unter physiologischen Bedingungen und Spezifität gegenüber bestimmten Enzymen, machen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung. Wie bei vielen synthetischen Peptiden ist eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erforderlich, um ihre Integrität und Wirksamkeit in experimentellen Anwendungen zu gewährleisten.
Formel:C35H44N4O7
InChl:InChI=1/C35H44N4O7/c1-22(2)18-28(38-35(45)46-21-24-10-6-5-7-11-24)32(41)37-29(19-23(3)4)33(42)39(30(34(43)44)16-17-31(36)40)27-15-14-25-12-8-9-13-26(25)20-27/h5-15,20,22-23,28-30H,16-19,21H2,1-4H3,(H2,36,40)(H,37,41)(H,38,45)(H,43,44)/t28-,29-,30-/m0/s1
SMILES:CC(C)C[C@@H](C(=N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N(c1ccc2ccccc2c1)[C@@H](CCC(=N)O)C(=O)O)O)N=C(O)OCc1ccccc1
Synonyme:- Z-Leu-Leu-Glu-.beta.NA
- N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-leucyl-L-leucyl-N~2~-naphthalen-2-yl-L-glutamine
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Z-Leu-Leu-Glu-bNA
CAS:Z-Leu-Leu-Glu-bNA is a polypeptide that has been shown to activate the cytosolic fatty acid oxidation pathway in Xenopus oocytes. The polypeptide was found to inhibit the activity of enzymes involved in fatty acid synthesis and activation, such as acyl CoA synthetase, lipoyl CoA transferase, and acyl CoA oxidase. Z-Leu-Leu-Glu-bNA also inhibited protein synthesis in Caco2 cells by inhibiting the activity of protein kinase A (PKA) and phosphorylation of protein kinase B (PKB). These effects are mediated by lysine residues and proteolytic cleavage of Z-Leu-Leu-Glu-bNA.Formel:C35H44N4O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:632.75 g/mol

