CAS 7588-36-5
:Methylester der 5-Methoxy-2-methylindol-3-essigsäure
Beschreibung:
Methylester der 5-Methoxy-2-methylindol-3-essigsäure, mit der CAS-Nummer 7588-36-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre Indolstruktur, die mit einer Methoxy- und einer Methylgruppe verbunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Indolderivaten assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit verschiedenen Rezeptoren. Sie wird häufig wegen ihrer Rolle bei der Regulierung des Pflanzenwachstums untersucht, da sie Auxin, ein wichtiges Pflanzenhormon, das am Wachstum und an der Entwicklung beteiligt ist, nachahmen kann. Die methylesterfunktionelle Gruppe deutet darauf hin, dass sie an Esterifikationsreaktionen beteiligt sein könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest oder flüssig ist, mit moderater Polarität aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober (Indol) als auch hydrophiler (Carbonsäure) Komponenten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Laborpraktiken befolgt werden.
Formel:C13H15NO3
InChl:InChI=1S/C13H15NO3/c1-8-10(7-13(15)17-3)11-6-9(16-2)4-5-12(11)14-8/h4-6,14H,7H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=JYUNCKSXPPDNRM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)C=1C=2C(NC1C)=CC=C(OC)C2
Synonyme:- 1H-Indole-3-acetic acid, 5-methoxy-2-methyl-, methyl ester
- 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetic acid methyl ester
- Indole-3-acetic acid, 5-methoxy-2-methyl-, methyl ester
- Methyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
- Methyl 5-methoxy-2-methylindole-3-acetate
- methyl (5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 Produkte.
Methyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
CAS:Formel:C13H15NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:233.2631Methyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
CAS:Methyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetateReinheit:99%Molekulargewicht:233.26g/molMethyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate-d3
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Methyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate-d3 is labelled Methyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate (M320480), which is an intermediate in the preparation of Indomethacin. Methyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate-d3, itself is an intermediate in the synthesis of N-Deschlorobenzoyl Indomethacin-d3 (D288847), the labeled analogue of N-Deschlorobenzoyl Indomethacin (D288845), a metabolite of Indomethacin (I641000).<br>References O'Brien, W., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 9, 94 (1968), Duggan, D., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 181, 563 (1972), Abourashed, E., et al.: Curr. Med. Chem., 6, 359 (1999), Chatterjee, P., et al.: J. Nat. Prod., 62, 761 (1999), Kalgutkar, A.S., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 6810 (2005)<br></p>Formel:C13D3H12NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:236.282Methyl 5-methoxy-2-methylindole-3-acetate
CAS:<p>Methyl 5-methoxy-2-methylindole-3-acetate is a versatile building block that can be used as a research chemical, reagent, or speciality chemical. It is also an intermediate in the synthesis of other compounds and has been shown to be useful in reactions involving nucleophilic substitution and electrophilic addition. This compound can be used as a scaffold for complex organic molecules. CAS No. 7588-36-5</p>Formel:C13H15NO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Beige SolidMolekulargewicht:233.26 g/molMethyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
CAS:Formel:C13H15NO3Reinheit:95%Molekulargewicht:233.267Methyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Intermediate in the preparation of Indomethacin<br>References Kalgutkar, A.S., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 6810 (2005),<br></p>Formel:C13H15NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:233.26





