CAS 759-65-9

1,4-Diethyl 2-methyl-3-oxobutandioat

Beschreibung:

1,4-Diethyl 2-methyl-3-oxobutandioat, mit der CAS-Nummer 759-65-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Diester gehört. Sie weist ein Butandiolat-Rückgrat mit Ethylgruppen an den ersten und vierten Kohlenstoffatomen sowie einer Methylgruppe am zweiten Kohlenstoff und einer Ketongruppe an der dritten Position auf. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, der auf ihre Ester-Natur hinweist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen ermöglicht verschiedene chemische Reaktivitäten, was sie in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien nützlich macht. Darüber hinaus deutet ihre Struktur auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Aromastoffen oder Duftstoffen hin. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität getroffen werden.

Formel: C₉H₁₄O₅

InChl: InChI=1S/C9H14O5/c1-4-13-8(11)6(3)7(10)9(12)14-5-2/h6H,4-5H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=OQOCQBJWOCRPQY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C(OCC)=O)=O)(C(OCC)=O)C

Synonyme:

• 1,4-Diethyl 2-methyl-3-oxobutanedioate
• 2-Methyl-3-(oxo)succinic acid diethyl ester
• Ai3-05834
• Butanedioic acid, 2-methyl-3-oxo-, 1,4-diethyl ester
• Butanedioic acid, methyloxo-, diethyl ester
• Diethyl 2-Methyl-3-Oxobutanedioate
• Diethyl 2-methyl-3-oxo-1,4-butanedioate
• Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate
• Diethyl 2-oxo-3-methylsuccinate
• Diethyl 3-methyl-2-oxosuccinate
• Diethyl methyloxalacetate
• Diethyl methyloxobutanedioate
• Diethyl oxalopropionate
• Ethyl alpha-ethoxalylpropionate
• Ethyl α-ethoxalylpropionate
• Nsc 33946
• Oxalacetic acid, methyl-, diethyl ester
• Oxalacetic acid, methyl-, diethyl ester (8CI)
• Propanoic acid, 2-(ethoxyoxoacetyl)-, ethyl ester

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

CAS: 759-65-9

Formel: C₉H₁₄O₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 202.2045

Ref: IN-DA0036NK

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

CAS: 759-65-9

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 202.20g/mol

Ref: 54-OR40467

Diethyl oxalpropionate

CAS: 759-65-9

Diethyl oxalpropionate

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 202.2g/mol

Ref: 54-BUP19046

Diethyl Methyloxalacetate

CAS: 759-65-9

Formel: C₉H₁₄O₅

Reinheit: >96.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Orange to Green clear liquid

Molekulargewicht: 202.21

Ref: 3B-M0381

Diethyl oxalpropionate

CAS: 759-65-9

Diethyl oxalpropionate, a slightly soluble beta-keto acid derivative, is weakly acidic, mainly found in the cytoplasm.

Formel: C₉H₁₄O₅

Reinheit: 97.42%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 202.2

Ref: TM-T4768

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

CAS: 759-65-9

Formel: C₉H₁₄O₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 202.206

Ref: 10-F498996

Diethyl Oxalopropionate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 759-65-9

Applications Diethyl Oxalopropionate is a useful precursor in the synthesis of 2-Methylcitric Acid (M265080); a metabolite of Citric Acid (C521000) that can also be formed from condensation of propionoyl-CoA and oxaloacetic acid catalyzed by a citrate synthase enzyme.
References Allen, R. H., et al.: Metabolism, 42, 978 (1993)

Formel: C₉H₁₄O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 202.2

Ref: TR-D444685

Diethyl Oxalopropionate-D3

Kontrolliertes Produkt

CAS: 759-65-9

Formel: C₉D₃H₁₁O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 205.223

Ref: TR-D444686

Diethyl oxalpropionate

CAS: 759-65-9

Diethyl oxalpropionate is a synthetic compound that has been used in biological studies. It is the sodium salt of diethyl oxalpropionate, which has a structural formula of C12H22O3. The synthesis of this compound is achieved through a transfer reaction involving oxetane and dodecanol. Diethyl oxalpropionate has been shown to inhibit chemokine production and insulin resistance in mice. It also interacts with hydroxyl groups on proteins, which may account for its ability to produce gels with different properties. Diethyl oxalpropionate can be identified by its spectrum on nmr or gel permeation chromatography. This chemical structure has two monomers: one is an alcohol (dodecanol) and the other is an ester (oxetane).

Formel: C₉H₁₄O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 202.2 g/mol

Ref: 3D-FD52461