3-Chlorobenzenebutanol, identified by its CAS number 75906-35-3, is an organic compound that features a chlorobenzene ring substituted with a butanol group. This compound typically exhibits characteristics common to both aromatic and alcohol functionalities. The presence of the chlorine atom introduces a degree of polarity, which can influence its solubility in various solvents, often making it more soluble in organic solvents than in water. The butanol moiety contributes to its potential as a hydroxyl-containing compound, which can participate in hydrogen bonding, affecting its boiling and melting points. Additionally, 3-Chlorobenzenebutanol may exhibit moderate to low toxicity, and its reactivity can be influenced by the chlorinated aromatic structure, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. This compound may find applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or as an intermediate in the production of other chemical substances. As with any chemical, proper handling and safety precautions should be observed due to its potential hazards.

3-Chlorobenzenebutanol

3-Chlorbenzolbutanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 75906-35-3, ist eine organische Verbindung, die einen chlorierten Benzolring aufweist, der mit einer Butanolgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl aromatischen als auch alkoholischen Funktionalitäten gemeinsam sind. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einem gewissen Grad an Polarität, was seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann, wodurch es oft in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in Wasser. Die Butanolgruppe trägt zu seinem Potenzial als Hydroxyl-haltige Verbindung bei, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Darüber hinaus kann 3-Chlorbenzolbutanol eine moderate bis geringe Toxizität aufweisen, und seine Reaktivität kann durch die chlorierte aromatische Struktur beeinflusst werden, was es zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Diese Verbindung kann Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Substanzen finden. Wie bei jedem chemischen Stoff sollten die richtigen Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund seiner potenziellen Gefahren beachtet werden.

75906-35-3: 3-Chlorbenzolbutanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 75906-35-3, ist eine organische Verbindung, die einen chlorierten Benzolring aufweist, der mit einer Butanolgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl aromatischen als auch alkoholischen Funktionalitäten gemeinsam sind. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einem gewissen Grad an Polarität, was seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann, wodurch es oft in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in Wasser. Die Butanolgruppe trägt zu seinem Potenzial als Hydroxyl-haltige Verbindung bei, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Darüber hinaus kann 3-Chlorbenzolbutanol eine moderate bis geringe Toxizität aufweisen, und seine Reaktivität kann durch die chlorierte aromatische Struktur beeinflusst werden, was es zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Diese Verbindung kann Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Substanzen finden. Wie bei jedem chemischen Stoff sollten die richtigen Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund seiner potenziellen Gefahren beachtet werden.

CAS 75906-35-3

3-Chlorbenzolbutanol

4-(3-Chlorophenyl)butan-1-ol

Ref: 3D-ADA90635