2-Thiazolecarboxylic acid, 5-ethyl- is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group (-COOH) and an ethyl group attached to the thiazole ring, contributing to its unique chemical properties. It is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents, reflecting its acidic nature. The presence of the carboxylic acid group allows it to participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. Additionally, thiazole derivatives are known for their biological activity, making compounds like 2-thiazolecarboxylic acid, 5-ethyl- of interest in pharmaceutical research. Its applications may extend to agrochemicals and materials science, depending on its reactivity and functionalization potential. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering safety data and potential hazards associated with its use.

2-Thiazolecarboxylicacid, 5-ethyl-

2-Thiazolcarbonsäure, 5-Ethyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, einer fünfgliedrigen heterozyklischen Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) und eine Ethylgruppe auf, die am Thiazolring angebracht ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre saure Natur widerspiegelt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus sind Thiazolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt, was Verbindungen wie 2-Thiazolcarbonsäure, 5-Ethyl- für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Anwendungen können sich auf Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, abhängig von ihrer Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.

75954-20-0: 2-Thiazolcarbonsäure, 5-Ethyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, einer fünfgliedrigen heterozyklischen Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) und eine Ethylgruppe auf, die am Thiazolring angebracht ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre saure Natur widerspiegelt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus sind Thiazolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt, was Verbindungen wie 2-Thiazolcarbonsäure, 5-Ethyl- für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Anwendungen können sich auf Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, abhängig von ihrer Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.

CAS 75954-20-0

5-Ethyl-2-thiazolcarbonsäure