CAS 75968-40-0
:(R)-1-(4-Chlorphenyl)ethanol
Beschreibung:
(R)-1-(4-Chlorphenyl)ethanol, mit der CAS-Nummer 75968-40-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe (-OH) enthält, die an ein sekundäres Kohlenstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung weist eine 4-Chlorphenylgruppe auf, was auf das Vorhandensein eines Chloratoms hinweist, das am phenylischen Ring substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Chiralität des Moleküls bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (R)-Konfiguration eine davon ist, die unterschiedliche biologische Aktivitäten und Wechselwirkungen aufweisen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxylgruppe aufweisen, während der aromatische Ring zu hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und auch ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und können als Zwischenprodukte bei der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen.
Formel:C8H9ClO
Synonyme:- (1R)-1-(4-chlorophenyl)ethanol
- (R)-1-(4-Chloro-phenyl)-ethanol
- R-1-(4-Chloro)phenethyl Alcohol
- (R)-(+)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol
- (R)-(+)-1-(4-chlorophenyl)-1-ethanol
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(R)-1-(4-CHLOROPHENYL)ETHANOL
CAS:Formel:C8H9ClOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:156.6095(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol
CAS:(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanolReinheit:97%Molekulargewicht:156.61g/mol(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethan-1-ol
CAS:Formel:C8H9ClOReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:156.61(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol
CAS:Formel:C8H9ClOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:156.61(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol
CAS:<p>(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol is a chiral alcohol that can be used in the synthesis of enantiopure compounds. The racemic mixture of this alcohol is not suitable for use as a substrate in asymmetric synthesis because it has no optical activity. This alcohol is oxidized by dehydrogenase enzymes to form (S)-1-(4-chlorophenyl)ethanol and an H radical, which then reacts with O2 to form HO2 and (R)-1-(4-chlorophenyl)ethyl radical. The reactivity of these two radicals will depend on the concentration of the substrate and the presence of other substrates that compete with it for binding sites on the enzyme. In general, short-chain alcohols are more easily hydrated than longer chain alcohols. The reaction rate also increases with temperature, although at high temperatures, substrate binding and product release may become limiting factors.</p>Formel:C8H9ClOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:156.61 g/mol




