CAS 7598-10-9

2-Bromomethyl-anthrachinon

Beschreibung:

2-Bromomethyl-anthrachinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Anthraquinonstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Dreiring-System mit zwei Carbonylgruppen besteht. Die Anwesenheit einer Brommethylgruppe an der Position 2 des Anthraquinon-Rahmens führt sowohl zu Halogen- als auch zu Alkylfunktionen, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre lebendige Farbe, die unter den Anthraquinonderivaten verbreitet ist. Sie wird häufig in der Farbstoffchemie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, da sie in der Lage ist, verschiedene chemische Transformationen durchzuführen, einschließlich elektrophiler Substitution und nucleophiler Additionsreaktionen. Darüber hinaus kann 2-Bromomethyl-anthrachinon biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken im Zusammenhang mit halogenierten organischen Verbindungen darstellen kann.

Formel: C₁₅H₉BrO₂

InChl: InChI=1/C15H9BrO2/c16-8-9-5-6-12-13(7-9)15(18)11-4-2-1-3-10(11)14(12)17/h1-7H,8H2

SMILES: c1ccc2c(c1)C(=O)c1ccc(cc1C2=O)CBr

Synonyme:

• 2-(Bromomethyl)Anthracene-9,10-Dione
• 2-(Bromomethyl)Anthraquinone

2-Bromomethyl-anthraquinone

CAS: 7598-10-9

Formel: C₁₅H₉BrO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 301.1348

Ref: IN-DA003GS4

2-(Bromomethyl)Anthracene-9,10-Dione

CAS: 7598-10-9

2-(Bromomethyl)Anthracene-9,10-Dione

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 301.13g/mol

Ref: 54-OR1027658

2-Bromomethyl anthraquinone

CAS: 7598-10-9

2-Bromomethyl anthraquinone (2BMAA) is a non-steroidal anti-inflammatory drug that has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro. It has been shown to inhibit tumor cell growth by inhibiting fatty acid synthesis and by binding to fatty acid receptors on the surface of tumor cells. 2BMAA also inhibits cancer cell proliferation by preventing the transfer of electrons from cytochrome c oxidase to oxygen, preventing the formation of superoxide anions, and suppressing lipid peroxidation. The photophysical properties of 2BMAA have been studied using cyclic voltammetry and electrochemical studies. 2BMAA is a potent inhibitor of bladder cancer in mice, with a diameter inhibition ranging from 40% at 10 µM to 100% at 70 µM. It has also been shown to be effective against other cancers such as prostate, breast, lung and skin cancers. This compound is synthesized on a solid phase through the use of electro

Formel: C₁₅H₉BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 301.13 g/mol

Ref: 3D-FB49812