CAS 75998-29-7

3-Chlor-6-methoxybenzo[b]thiophen-2-carbonylchlorid

Beschreibung:

3-Chlor-6-methoxybenzo[b]thiophen-2-carbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzo[b]thiophen-Kern umfasst, der mit einem Chloratom und einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht. Die Anwesenheit des Chloratoms trägt zu ihrer elektrophilen Natur bei, während die Methoxygruppe ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate durch nucleophile Substitutionsreaktionen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien hin, wo Modifikationen zu biologisch aktiven Molekülen führen können. Ihre Reaktivität als Acylchlorid ermöglicht die Einführung verschiedener Nucleophile, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung aufgrund ihrer reaktiven Natur und der potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit Chlor und Acylchloriden beachtet werden.

Formel: C₁₀H₆Cl₂O₂S

InChl: InChI=1/C10H6Cl2O2S/c1-14-5-2-3-6-7(4-5)15-9(8(6)11)10(12)13/h2-4H,1H3

SMILES: COc1ccc2c(c1)sc(c2Cl)C(=O)Cl

Synonyme:

• 3-Chloro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride
• Benzo[B]Thiophene-2-Carbonyl Chloride, 3-Chloro-6-Methoxy-

3-Chloro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride

CAS: 75998-29-7

Formel: C₁₀H₆Cl₂O₂S

Molekulargewicht: 261.1244

Ref: IN-DA003JA1