CAS 76-02-8

2,2,2-Trichloracetylchlorid

Beschreibung:

2,2,2-Trichloracetylchlorid, mit der CAS-Nummer 76-02-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Trichloroacetylgruppe enthält, die an ein Chlorid gebunden ist. Sie erscheint als farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der auf ihre Reaktivität und potenzielle Gefahren hinweist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Rolle als acylierendes Mittel in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate und Zwischenprodukte. Sie ist hochreaktiv, insbesondere mit Wasser, was zur Bildung von Salzsäure und Trichloressigsäure bei der Hydrolyse führt. Aufgrund ihrer ätzenden Natur birgt sie erhebliche Gesundheitsrisiken, einschließlich Atemwegsreizungen und Hautverbrennungen, was eine sorgfältige Handhabung und angemessene Sicherheitsmaßnahmen erforderlich macht. Darüber hinaus ist sie als gefährliche Substanz eingestuft, und ihre Verwendung ist in vielen Rechtsordnungen geregelt. Insgesamt ist 2,2,2-Trichloracetylchlorid ein wertvolles Reagenz in der chemischen Synthese, erfordert jedoch strenge Sicherheitsprotokolle aufgrund ihrer toxischen und reaktiven Eigenschaften.

Formel: C₂Cl₄O

InChl: InChI=1S/C2Cl4O/c3-1(7)2(4,5)6

InChI Key: InChIKey=PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(Cl)=O)(Cl)(Cl)Cl

Synonyme:

• 2,2,2-Trichloroacetyl chloride
• Acetyl chloride, 2,2,2-trichloro-
• Chlorure de trichloroacetyle
• Cloruro De Tricloroacetilo
• Nsc 190466
• Trichlor-Acetylchlorid
• Trichloracetylchlorid
• Trichloroacetic acid chloride
• Trichloroacetochloride
• Trichloroacetyl Chloride
• Trichloroacetyl chloride [UN2442] [Corrosive]
• UN2442
• Acetyl chloride, trichloro-
• Superpalite
• HSDB 6321
• BRN 0774120

Trichloroacetyl chloride, 99%

CAS: 76-02-8

Trichloroacetyl chloride is used in the preparation of dihydro-1H-benzindoles. It is also used in the synthesis of 3-alkylbenzoxazolones It is used in the manufacture of pharmaceuticals and plant protection compounds. It is used for manufacturing the esters and anhydrides of trichloroacetic acid. I

Formel: C₂Cl₄O

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Clear colorless to pale yellow or pink, Liquid

Molekulargewicht: 181.82

Ref: 02-B21675

Trichloroacetyl chloride

CAS: 76-02-8

Formel: CCl₃COCl

Reinheit: (GC) ≥ 98.0%

Farbe und Form: Clear, colourless to pale yellow liquid

Molekulargewicht: 181.83

Ref: 7W-GK1083

Trichloroacetyl chloride

CAS: 76-02-8

Trichloroacetyl chloride is an oxidation catalyst that is used for the synthesis of organic compounds. It is particularly useful in the synthesis of 2-chloropropane from chloropropane and sodium chloride in a reaction solution containing water vapor and hydrogen fluoride. Trichloroacetyl chloride has been shown to be an effective antimicrobial agent against a number of bacterial strains, including Staphylococcus aureus, Salmonella typhimurium, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa. This compound also has antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis and Streptococcus pneumoniae. The mechanism of action is not fully understood but may involve the release of chlorine gas and oxidation by oxygen radicals. Trichloroacetyl chloride has been shown to react with magnesium salts to form magnesium trichloride (MgCl2) in an analytical method called "magnesium titration." The reaction between trich

Formel: C₂Cl₄O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 181.83 g/mol

Ref: 3D-FT34593

Trichloroacetyl Chloride

CAS: 76-02-8

Formel: C₂Cl₄O

Farbe und Form: Colourless Oil

Molekulargewicht: 181.83

Ref: TR-T773935