CAS 760192-98-1

ethyl 4-(2-chlorpyridin-3-carbonyl)benzoat

Beschreibung:

ethyl 4-(2-chlorpyridin-3-carbonyl)benzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Benzoesäure und Ethanol abgeleitet ist. Die Anwesenheit einer 2-Chlorpyridin-Gruppe führt sowohl zu Aromatizität als auch zu Halogensubstitution, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund ihrer aromatischen Struktur, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da die Chlorpyridin-Gruppe als Pharmakophor oder als Stelle für weitere Funktionalisierungen dienen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die durch die elektronischen Effekte des Chloratoms und die räumliche Anordnung der Substituenten beeinflusst werden. Insgesamt ist ethyl 4-(2-chlorpyridin-3-carbonyl)benzoat eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

Formel: C₁₅H₁₂ClNO₃

InChl: InChI=1/C15H12ClNO3/c1-2-20-15(19)11-7-5-10(6-8-11)13(18)12-4-3-9-17-14(12)16/h3-9H,2H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)c1ccc(cc1)C(=O)c1cccnc1Cl

2-Chloro-3-(4-ethoxycarbonylbenzoyl)pyridine

CAS: 760192-98-1

Formel: C₁₅H₁₂ClNO₃

Reinheit: 97.0%

Molekulargewicht: 289.72

Ref: 10-F202248