CAS 760192-99-2

(2-chlor-3-pyridinyl)(3-methyl-2-thienyl)methanon

Beschreibung:

(2-chlor-3-pyridinyl)(3-methyl-2-thienyl)methanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Thienylgruppe umfasst. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 2 des Pyridinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Methanon-Funktionalgruppe zeigt an, dass die Verbindung eine Carbonylgruppe (C=O) enthält, die an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das auch mit den beiden aromatischen Ringen verbunden ist. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für heterocyclische Verbindungen als auch für Ketone typisch sind, wie z.B. potenzielle pharmakologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler Additionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Schwefel in der Thienylgruppe ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit beeinflussen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.

Formel: C₁₁H₈ClNOS

InChl: InChI=1/C11H8ClNOS/c1-7-4-6-15-10(7)9(14)8-3-2-5-13-11(8)12/h2-6H,1H3

InChI Key: InChIKey=NJINBRWBUJJELI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C1=C(C)C=CS1)C2=C(Cl)N=CC=C2

Synonyme:

• (2-Chloro-3-pyridinyl)(3-methyl-2-thienyl)methanone
• (2-Chloropyridin-3-Yl)(3-Methyl-2-Thienyl)Methanone
• (2-Chloropyridin-3-yl)-(3-methylthiophen-2-yl)methanone
• 2-Chloro-3-(3-methyl-2-thenoyl)pyridine
• 2-Chloro-3-(3-methylthiophene-2-carbonyl)pyridine
• Methanone, (2-Chloro-3-Pyridinyl)(3-Methyl-2-Thienyl)-