CAS 7602-01-9

N-(6-chlor-5H-purin-2-yl)acetamid

Beschreibung:

N-(6-chlor-5H-purin-2-yl)acetamid, mit der CAS-Nummer 7602-01-9, ist ein Purinderivat, das durch seine strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die ein Purinring-System umfassen, das mit einem Chloratom und einer Acetamidgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Purinen assoziiert sind, wie z.B. ein heterocyclisches aromatisches Molekül zu sein. Sie wird häufig in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, da sie eine potenzielle Rolle als Nukleobasenanalogon spielt. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Acetamidgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen bei. In Bezug auf die Stabilität ist diese Verbindung unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch empfindlich gegenüber starken Säuren oder Basen sein. Ihre Synthese und Charakterisierung sind wichtig, um ihre Rolle in verschiedenen chemischen und biologischen Prozessen zu verstehen. Insgesamt dient N-(6-chlor-5H-purin-2-yl)acetamid als wertvolle Verbindung im Studium der Nukleinsäuren und verwandter Bereiche.

Formel: C₇H₆ClN₅O

InChl: InChI=1/C7H6ClN5O/c1-3(14)11-7-12-5(8)4-6(13-7)10-2-9-4/h2,4H,1H3,(H,9,10,11,13,14)

SMILES: CC(=NC1=NC2=NC=NC2C(=N1)Cl)O

Synonyme:

• 2-(Acetylamino)-6-chloropurine

2-Acetamido-6-chloropurine

CAS: 7602-01-9

Formel: C₇H₆ClN₅O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 211.6084

Ref: IN-DA00G3IE

N-(6-Chloro-7H-purin-2-yl)acetamide

CAS: 7602-01-9

N-(6-Chloro-7H-purin-2-yl)acetamide

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 211.61g/mol

Ref: 54-OR1055871

2-Acetamido-6-chloropurine

CAS: 7602-01-9

2-Acetamido-6-chloropurine (2ACAP) is a nucleophilic agent that inhibits cancer cells by binding to the enzyme cholinesterase. It is used in the treatment of T-cell leukemia and herpes simplex virus. 2ACAP binds to the amine group of cholinesterase, which prevents it from breaking down acetylcholine. This inhibition leads to accumulation of acetylcholine, which has been shown to induce apoptosis in k562 cells. The molecular modeling study showed that 2ACAP binds to both chlorine atom and benzyl groups in the active site of cholinesterase. 2ACAP also has a potent inhibitory effect on cancer cell proliferation and can be used as an anti-cancer agent for many types of cancers including colon, breast, and prostate cancer.

Formel: C₇H₆ClN₅O

Reinheit: Min. 97 Area-%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 211.61 g/mol

Ref: 3D-FA06027

N-(6-Chloro-7H-purin-2-yl)acetamide

CAS: 7602-01-9

Formel: C₇H₆ClN₅O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 211.61

Ref: 10-F234328