CAS 76029-67-9

2-(2,2,2-Trifluorethoxy)-1H-isoindol-1,3(2H)-dion

Beschreibung:

2-(2,2,2-Trifluorethoxy)-1H-isoindol-1,3(2H)-dion, mit der CAS-Nummer 76029-67-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Isoindol-Kern und eine Trifluorethoxy-Substituente umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit den Isoindol- als auch mit den Trifluoralquilgruppen verbunden sind, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität. Die Anwesenheit der Trifluorethoxy-Gruppe kann die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht. Isoindol-Derivate werden häufig wegen ihres Potenzials in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, untersucht. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der Forschung, die sich auf die Entwicklung neuer therapeutischer Agenzien oder Materialien mit spezifischen funktionalen Eigenschaften konzentriert.

Formel: C₁₀H₆F₃NO₃

InChl: InChI=1S/C10H6F3NO3/c11-10(12,13)5-17-14-8(15)6-3-1-2-4-7(6)9(14)16/h1-4H,5H2

InChI Key: InChIKey=KAHYXMVUTQNSKN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)N1OCC(F)(F)F)=CC=CC2

Synonyme:

• 2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)isoindoline-1,3-dione
• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-
• 2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione